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威斯尼斯人(WNS8888·CHINA)官网-2024 EUROPEAN CUP “科技挽救生命，技术保障健康” 以血液肿瘤CAR-T为主导，病毒感染性疾病CAR-T、实体肿瘤CAR-T、通用CAR-T、γδT细胞和干细胞等多个研发项目并行推进的研发格局 了解更多>> 1 1 --> 1 31 2024-01 首款细胞治疗药物BRD-01获美国FDA孤儿药资格认定 2024年1月29日，威斯尼斯人wns8888（简称“威斯尼斯人wns8888”）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗药物BRD-01（靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗间变性大细胞淋巴瘤（Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL）。 查看详情 30 2024-01 全球首个CD99 CAR-T细胞注射液获NMPA临床试验受理 2024年1月30日，威斯尼斯人wns8888CAR-T细胞药物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液（BRD-03）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，主要用于治疗复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤。 查看详情 01 2023-12 威斯尼斯人WNS8888关于FDA调查CAR-T细胞疗法 可能引发T细胞继发肿瘤的声明 近日，公司关注到美国FDA于2023年11月28日发布公告，关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T细胞免疫疗法治疗的患者中个别出现T细胞肿瘤的报告。FDA表示，“虽然这些产品获批用途的整体获益继续超出其潜在风险，但FDA正在评估采取监管行动的必要性1。” 查看详情 31 2024-01 首款细胞治疗药物BRD-01获美国FDA孤儿药资格认定 2024年1月29日，威斯尼斯人wns8888（简称“威斯尼斯人wns8888”）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗药物BRD-01（靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗间变性大细胞淋巴瘤（Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL）。 查看详情 30 2024-01 全球首个CD99 CAR-T细胞注射液获NMPA临床试验受理 2024年1月30日，威斯尼斯人wns8888CAR-T细胞药物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液（BRD-03）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，主要用于治疗复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤。 查看详情 01 2023-12 威斯尼斯人WNS8888关于FDA调查CAR-T细胞疗法 可能引发T细胞继发肿瘤的声明 近日，公司关注到美国FDA于2023年11月28日发布公告，关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T细胞免疫疗法治疗的患者中个别出现T细胞肿瘤的报告。FDA表示，“虽然这些产品获批用途的整体获益继续超出其潜在风险，但FDA正在评估采取监管行动的必要性1。” 查看详情 技术概要 Technical 目前，威斯尼斯人wns8888已形成以血液肿瘤CAR-T为主导，病毒感染性疾病CAR-T、实体肿瘤CAR-T和通用CAR-T等多个研发项目并行推进的研发管线布局。截至2022年底，威斯尼斯人wns8888已申请国家专利60余项，获专利授权20余项；血液肿瘤CAR-T针对白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤已拥有CD30、CD19/22、CD99、CD20、BCMA等多个成熟靶点，已完成800余例临床试验研究。 了解更多>> 按钮1 发布时间：2019-05-30 00:00:00 按钮2 发布时间：2019-05-30 00:00:00 按钮3 发布时间：2019-05-30 00:00:00 按钮4 发布时间：2019-05-30 00:00:00 技术概要 Technical 威斯尼斯人wns8888目前拥有血液肿瘤、病毒感染性疾病（HIV等）、实体肿瘤和通用CAR-T等多项自主研发的CAR-T免疫细胞治疗药品技术平台。 2024 01-31 首款细胞治疗药物BRD-01获美国FDA孤儿药资格认定 2024年1月29日，威斯尼斯人wns8888（简称“威斯尼斯人wns8888”）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗药物BRD-01（靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗间变性大细胞淋巴瘤（Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL）。 2024 01-30 全球首个CD99 CAR-T细胞注射液获NMPA临床试验受理 2024年1月30日，威斯尼斯人wns8888CAR-T细胞药物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液（BRD-03）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，主要用于治疗复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤。 2023 12-01 威斯尼斯人WNS8888关于FDA调查CAR-T细胞疗法 可能引发T细胞继发肿瘤的声明 近日，公司关注到美国FDA于2023年11月28日发布公告，关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T细胞免疫疗法治疗的患者中个别出现T细胞肿瘤的报告。FDA表示，“虽然这些产品获批用途的整体获益继续超出其潜在风险，但FDA正在评估采取监管行动的必要性1。” 2023 08-03 【喜报】威斯尼斯人WNS8888董事长张同存教授当选俄罗斯工程院外籍院士 近日，俄罗斯工程院（Russia Academy of Engineering，RAE）院长鲍里斯-弗拉基米罗维奇-古谢夫向张同存教授发来贺信，祝贺他当选俄罗斯工程院外籍院士。 2023 07-04 威斯尼斯人WNS8888预备党员转正及接受预备党员大会 “七一”前夕、新党员入党宣誓暨老党员重温入党誓词仪式 2023 04-10 威斯尼斯人WNS8888精彩亮相GIT 2023免疫&基因治疗峰会 威斯尼斯人wns8888董事长兼总经理、武汉科技大学生命科学与健康学院院长张同存教授，受邀在本次论坛中分享了《CD30阳性淋巴瘤CAR-T细胞治疗进展》精彩演讲。张同存教授表示，CD30是继CD19和BCMA之后又一热门CAR-T细胞治疗靶点，将会为CD30阳性的血液肿瘤患者带来新的治疗选择。 多个研发项目并行推进的研发格局 了解更多>> 先进齐全的研发、中试和质量控制设备 了解更多>> 威斯尼斯人wns8888 公司地址：武汉市东湖新技术开发区高新二路388号 武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期第3幢4层、 5层（1）厂房 联系电话：027-59318269 公司邮箱：cart@bio-raid.com 关于我们 公司简介 管理团队 合作伙伴 荣誉资质 发展历程 科学研究 概述 技术 研发管线 论文 新闻中心 公司新闻 行业资讯 职业发展 职位搜索 工作在威斯尼斯人wns8888 联系我们 扫码关注 威斯尼斯人wns8888公众号 版权归威斯尼斯人wns8888 网站建设：中企动力武汉 鄂ICP备16000510号-1 鄂公网安备 42018502002564号