wikidda.icu Open in urlscan Pro
2606:4700:3030::ac43:b120  Public Scan

Form analysis
0 forms found in the DOM

Text Content

HJEM

Underfamilie af vira i familien Coronaviridae
Denne artikel handler om gruppen af vira. For sygdommen involveret i den
igangværende Covid-19-pandemi, se Coronavirussygdom 2019. For den virus, der
forårsager denne sygdom, se Alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2.



OrthocoronavirinaeTransmissionselektronmikrograf af FuglekoronavirusIllustration
af en SARS-CoV-2 virion[2]
  Rød: spike proteiner (S)
  Grå: lipid dobbeltlag kuvert
  Gul: kappeproteiner (E)
  Orange: membran proteiner (M)
Virusklassificering (uden
rang):VirusRige:RiboviriaKongerige:OrthornaviraePhylum:PisuviricotaKlasse:PisoniviricetesBestille:NidoviralesFamilie:CoronaviridaeUnderfamilie:OrthocoronavirinaeGenera[1]
 * Alphacoronavirus
 * Betacoronavirus
 * Gammacoronavirus
 * Deltacoronavirus

Synonymer[3][4]
 * Coronavirinae

Coronavirusser er en gruppe af beslægtede RNA-vira der forårsager sygdomme i
pattedyr og fugle. Hos mennesker og fugle forårsager de luftvejsinfektioner der
kan variere fra mild til dødelig. Mild sygdom hos mennesker inkluderer nogle
tilfælde af forkølelse (som også er forårsaget af andre vira, overvejende
rhinovirus), mens mere dødelige sorter kan forårsage SARS, MERSog COVID-19. Hos
køer og svin forårsager de diarrémens de forårsager mus hepatitis og
encefalomyelitis.

Coronavirus udgør underfamilie Orthocoronavirinae, i familien Coronaviridae,
ordre Nidoviralesog rige Riboviria.[5][4] De er indhyllede vira med en
positiv-følelse enkeltstrenget RNA genom og en nukleokapsid af spiralformet
symmetri.[6] Det genom størrelse af coronavirus varierer fra ca. 26 til 32
kilobaser, en af de største blandt RNA-vira.[7] De har karakteristisk klubform
pigge det projekt fra deres overflade, som i elektronmikrografier oprette et
billede, der minder om solkorona, hvorfra deres navn stammer.[8]


INDHOLD

 * 1 Etymologi
 * 2 Historie
 * 3 Mikrobiologi
   * 3.1 Struktur
   * 3.2 Genom
   * 3.3 Replikeringscyklus
     * 3.3.1 Celleindtastning
     * 3.3.2 Genomoversættelse
     * 3.3.3 Replikase-transkriptase
     * 3.3.4 Montering og frigørelse
   * 3.4 Smitte
 * 4 Klassifikation
 * 5 Oprindelse
 * 6 Infektion hos mennesker
   * 6.1 Forkølelse
   * 6.2 Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS)
   * 6.3 Mellemøsten respiratorisk syndrom (MERS)
   * 6.4 Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19)
 * 7 Infektion hos dyr
   * 7.1 Bondegårdsdyr
   * 7.2 Husdyr
   * 7.3 Forsøgsdyr
 * 8 Forebyggelse og behandling
 * 9 Se også
 * 10 Referencer
 * 11 Yderligere læsning


ETYMOLOGI




Navnet "coronavirus" stammer fra latin korona, der betyder "krone" eller
"krans", i sig selv en låntagning fra Græsk κορώνη korṓnē, "krans,
krans".[9][10] Navnet blev opfundet af Juni Almeida og David Tyrrell som først
observerede og studerede humane coronavirus.[11] Ordet blev først brugt på tryk
i 1968 af en uformel gruppe virologer i tidsskriftet Natur at udpege den nye
familie af vira.[8] Navnet henviser til det karakteristiske udseende af virioner
(den infektiøse form af virussen) af elektronmikroskopi, som har en kant af
store, pæreformede overfladefremspring, der skaber et billede, der minder om
solkorona eller glorie.[8][11] Det her morfologi er skabt af virusspidsen
peplomere, som er proteiner på overfladen af virussen.[12]

Det videnskabelige navn Coronavirus blev accepteret som et slægtsnavn af Den
Internationale Komité for Nomenklatur for Virus (senere omdøbt Den
Internationale Komité for Taxonomi af Virus) i 1971.[13] Da antallet af nye
arter steg, blev slægten opdelt i fire slægter, nemlig Alphacoronavirus,
Betacoronavirus, Deltacoronavirusog Gammacoronavirus i 2009.[14] Det almindelige
navn coronavirus bruges til at henvise til ethvert medlem af underfamilien
Orthocoronavirinae.[5] Fra 2020 er 45 arter officielt anerkendt.[15]


HISTORIE



Hovedartikel: Historie af coronavirus

De tidligste rapporter om en coronavirusinfektion hos dyr opstod i slutningen af
1920'erne, da der opstod en akut luftvejsinfektion af tamme kyllinger i
Nordamerika.[16] Arthur Schalk og M.C. Hawn i 1931 lavede den første detaljerede
rapport, der beskrev en ny luftvejsinfektion af kyllinger i North Dakota.
Infektionen af nyfødte kyllinger var karakteriseret ved gisp og sløvhed med høje
dødelighedsgrader på 40-90%.[17] Leland David Bushnell og Carl Alfred Brandly
isolerede den virus, der forårsagede infektionen i 1933.[18] Virussen blev
derefter kendt som infektiøs bronkitisvirus (IBV). Charles D. Hudson og Fred
Robert Beaudette dyrkede virussen for første gang i 1937.[19] Prøven blev kendt
som Beaudette-stammen. I slutningen af 1940'erne blev der yderligere to
koronavirus fra dyr, JHM, der forårsager hjernesygdom (murine encephalitis) og
mus hepatitis virus (MHV), der forårsager hepatitis hos mus, blev opdaget.[20]
Det blev ikke indset på det tidspunkt, at disse tre forskellige vira var
relateret.[21][13]

Menneskelige koronavirus blev opdaget i 1960'erne[22][23] ved hjælp af to
forskellige metoder i Storbritannien og USA.[24] E.C. Kendall, Malcolm Bynoe og
David Tyrrell arbejder på Fælles kold enhed af British Medical Research Council
samlet en unik forkølelse virus udpeget B814 i 1961.[25][26][27] Virussen kunne
ikke dyrkes ved hjælp af standardteknikker, som med succes havde dyrket
rhinovirus, adenovirus og andre kendte forkølelsesvira. I 1965 dyrkede Tyrrell
og Bynoe den nye virus med succes serielt forbi det igennem organkultur af
menneskelige embryonale luftrør.[28] Den nye dyrkningsmetode blev introduceret
til laboratoriet af Bertil Hoorn.[29] Den isolerede virus, når den er
intranasalt podet til frivillige forårsagede forkølelse og blev inaktiveret af
æter som angav, at den havde en lipid kuvert.[25][30] Dorothy Hamre[31] og John
Procknow ved University of Chicago isolerede en roman forkølelse fra
medicinstuderende i 1962. De isolerede og dyrkede virussen i nyrerne vævskultur,
tildeler det som 229E. Den nye virus forårsagede forkølelse hos frivillige og
blev inaktiveret af ether på samme måde som B814.[32]


Transmissionselektronmikrograf af organkultureret coronavirus OC43

Skotsk virolog Juni Almeida på St. Thomas Hospital i London, sammen med Tyrrell,
sammenlignede strukturer af IBV, B814 og 229E i 1967.[33][34] Ved brug af
elektronmikroskopi de tre vira viste sig at være morfologisk relaterede af deres
generelle form og særprægede klublignende pigge.[35] En forskningsgruppe på
National Institute of Health samme år var i stand til at isolere et andet medlem
af denne nye gruppe af vira ved hjælp af organkultur og udnævnte en af prøverne
OC43 (OC for organkultur).[36] Ligesom B814, 229E og IBV havde den nye kolde
virus OC43 særprægede klublignende pigge, når den blev observeret med
elektronmikroskopet.[37][38]

De IBV-lignende nye kolde vira viste sig snart også at være morfologisk
relateret til muse-hepatitisvirus.[20] Denne nye gruppe af vira blev navngivet
coronavirus efter deres karakteristiske morfologiske udseende.[8] Humant
coronavirus 229E og humant coronavirus OC43 fortsatte med at blive undersøgt i
de efterfølgende årtier.[39][40] Coronavirusstammen B814 gik tabt. Det vides
ikke, hvilket nuværende humant coronavirus det var.[41] Andre humane coronavirus
er siden blevet identificeret, herunder SARS-CoV i 2003, HCoV NL63 i 2003, HCoV
HKU1 i 2004, MERS-CoV i 2013, og SARS-CoV-2 i 2020.[42] Der har også været
identificeret et stort antal koronavirus fra dyr siden 1960'erne.[43]


MIKROBIOLOGI




STRUKTUR


Tværsnitsmodel af et coronavirus

Koronavirus er store, groft sfæriske partikler med unikke
overfladefremskrivninger.[44] Deres størrelse er meget variabel og har generelt
en gennemsnitlig diameter på 120 nm. Ekstreme størrelser er kendt fra 50 til 200
nm i diameter.[45] Den samlede molekylvægt er i gennemsnit 40.000 kDa. De er
lukket i en kuvert indlejret med et antal proteinmolekyler.[46]
Lipid-dobbeltlagskappen, membranproteiner og nucleocapsid beskytter virussen,
når den er uden for værtscellen.[47]

Det viral kuvert består af en lipid dobbeltlag, hvor membranen (M), kuvert (E)
og spids (S) strukturelle proteiner er forankret.[48] Forholdet mellem E: S: M i
lipid-dobbeltlaget er ca. 1: 20: 300.[49] E- og M-proteinet er de strukturelle
proteiner, der kombineret med lipid-dobbeltlaget former den virale hylster og
opretholder dens størrelse.[50] S-proteiner er nødvendige for interaktion med
værtscellerne. Men humant coronavirus NL63 er ejendommelig ved, at dets
M-protein har bindingsstedet for værtscellen og ikke dets S-protein.[51]
Konvoluttens diameter er 85 nm. Virusens hylster i elektronmikrofotografier
fremstår som et tydeligt par elektrontætte skaller (skaller, der er relativt
uigennemsigtige over for elektronstrålen, der bruges til at scanne
viruspartiklen).[52][50]

M-proteinet er det vigtigste strukturelle protein i konvolutten, der giver den
overordnede form og er en type III-membranprotein. Den består af 218 til 263
aminosyrerester og danner et lag med en tykkelse på 7,8 nm.[46] Det har tre
domæner, såsom et kort N-terminal ektodomæne, en tredobbelt spænding
transmembrandomæneog en C-terminal endodomæne. Det C-terminale domæne danner et
matrixlignende gitter, der tilføjer kuvertens ekstra tykkelse. Forskellige arter
kan have enten N- eller O-linket glykaner i deres proteinamino-terminale domæne.
M-proteinet er afgørende i virussens livscyklus, såsom under samling, spirende,
konvolutdannelse og patogenese.[53]

E-proteinerne er mindre strukturelle proteiner og meget variable i forskellige
arter. Der er kun omkring 20 E-proteiner i et coronavirus. De har en størrelse
på 8,4 til 12 kDa og består af 76 til 109 aminosyrer.[45] De er integrerede
proteiner (dvs. indlejret i lipidlaget) og har to domæner, nemlig
transmembrandomæne og ekstramembran C-terminalt domæne. De er næsten
fuldstændigt a-spiralformede med et enkelt a-spiralformet transmembrandomæne og
danner pentamerisk (femmolekylært) ionkanaler i lipid-dobbeltlaget. De er
ansvarlige for virion samling, intracellulær handel og morfogenese
(spirende).[46]


Diagram over genomet og funktionelle domæner i S protein til SARS-CoV og
MERS-CoV

Spydene er det mest kendetegnende ved koronavirus og er ansvarlige for den
korona- eller halolignende overflade. I gennemsnit har en coronaviruspartikel 74
overfladespidser.[54] Hver spike er ca. 20 nm lang og består af en trimer af
S protein. S-proteinet er igen sammensat af en S1 og S2 underenhed. Homotrimeric
S protein er en klasse I fusionsprotein som formidler receptorbinding og
membranfusion mellem virussen og værtscellen. S1-underenheden danner spidsens
hoved og har det receptorbindende domæne (RBD). S2-underenheden danner stammen,
der forankrer spidsen i den virale hylster, og ved proteaseaktivering muliggør
fusion. De to underenheder forbliver ikke-kovalent bundet, da de udsættes for
den virale overflade, indtil de binder sig til værtscellemembranen.[46] I en
funktionelt aktiv tilstand er tre S1 knyttet til to S2-underenheder.
Underenhedskomplekset opdeles til individuelle underenheder, når virussen binder
og smelter sammen med værtscellen under påvirkning af proteaser såsom cathepsin
familie og transmembranprotease serin 2 (TMPRSS2) af værtscellen.[55]

S1 proteiner er de mest kritiske komponenter med hensyn til infektion. De er
også de mest variable komponenter, da de er ansvarlige for
værtscelle-specificitet. De har to hoveddomæner med navnet N-terminal domæne
(S1-NTD) og C-terminalt domæne (S1-CTD), som begge tjener som de
receptorbindende domæner. NTD'erne genkender og binder sukker på overfladen af
værtscellen. En undtagelse er MHV NTD, der binder til en proteinreceptor
carcinoembryonisk antigenrelateret celleadhæsionsmolekyle 1 (CEACAM1). S1-CTD'er
er ansvarlige for at genkende forskellige proteinreceptorer såsom
angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE2), aminopeptidase N (APN) og
dipeptidylpeptidase 4 (DPP4).[46]

En delmængde af koronavirus (specifikt medlemmer af betacoronavirus undergruppe
A) har også et kortere spidslignende overfladeprotein kaldet
hæmagglutininesterase (HAN).[43] HE-proteinerne forekommer som homodimerer
sammensat af ca. 400 aminosyrerester og har en størrelse på 40 til 50 kDa. De
fremstår som små overfladefremspring på 5 til 7 nm lange indlejret mellem pigge.
De hjælper med tilknytning til og løsrivelse fra værtscellen.[56]

Inde i konvolutten er der nukleokapsid, som er dannet af flere kopier af
nukleocapsid (N) -proteinet, som er bundet til den positive-sens enkeltstrengede
RNA genom i en kontinuerlig perler-på-en-streng type konformation.[50][57]
N-protein er en phosphoprotein på 43 til 50 kDa i størrelse og er opdelt i tre
bevarede domæner. Størstedelen af proteinet består af domæner 1 og 2, som typisk
er rige på argininer og lysiner. Domæne 3 har en kort carboxy-terminal ende og
har en negativ nettoladning på grund af overskud af surt over basiske
aminosyrerester.[45]


GENOM

Se også: Alvorligt akut respiratorisk syndrom-relateret koronavirus § Genom

SARS-CoV genom og proteiner

Koronavirus indeholder en positiv-sense, enkeltstrenget RNA genom. Det genom
størrelse for coronavirus varierer fra 26,4 til 31,7 kilobaser.[7]
Genomstørrelsen er en af de største blandt RNA-vira. Genomet har en 5
'methyleret hætte og en 3 'polyadenyleret hale.[50]

Genomorganisationen for et coronavirus er 5′-leder-UTR-replikase (ORF1ab) -spids
(S) -konvolut (E) -membran (M) -nukleokapsid (N) -3′UTR-poly (A) hale. Det åbne
læserammer 1a og 1b, som optager de første to tredjedele af genomet, koder for
replikase-polyproteinet (pp1ab). Replikase polyproteinet spalter sig selv for at
danne 16 ikke-strukturelle proteiner (nsp1 – nsp16).[50]

De senere læserammer koder for de fire vigtigste strukturelle proteiner: pigge,
hylster, membran og nukleokapsid.[58] Mellem disse læserammer er læserammerne
for tilbehørsproteinerne. Antallet af hjælpeproteiner og deres funktion er unik
afhængigt af det specifikke coronavirus.[50]


REPLIKERINGSCYKLUS

CELLEINDTASTNING


Livscyklussen for et coronavirus

Infektion begynder, når det virale spidsprotein binder til sin komplementære
værtscelle-receptor. Efter vedhæftning, a protease af værtscellen spalter og
aktiverer det receptorbundne spidsprotein. Afhængigt af den tilgængelige
værtscelleprotease tillader spaltning og aktivering virus at komme ind
værtscellen ved endocytose eller direkte fusion af viral kuvert med
værtsmembran.[59]

GENOMOVERSÆTTELSE

Ved indrejse i værtscelle, er viruspartiklen ubestrøget, ogdet er genom går ind
i cellecytoplasma. Coronavirus-RNA-genomet har en 5 'methyleret hætte og en 3'
polyadenyleret hale, som gør det muligt at fungere som en messenger RNA og
oversættes direkte af værtscellens ribosomer. Værtsribosomerne oversætter den
indledende overlapning åbne læserammer ORF1a og ORF1b af virusgenomet i to store
overlappende polyproteiner, pp1a og pp1ab.[50]

Det større polyprotein pp1ab er et resultat af en -1 ribosomal rammeskift
forårsaget af en glat sekvens (UUUAAAC) og en downstream RNA pseudoknot i
slutningen af åben læseramme ORF1a.[60] Den ribosomale frameshift muliggør
kontinuerlig oversættelse af ORF1a efterfulgt af ORF1b.[50]

Polyproteinerne har deres egne proteaser, PLpro (nsp3) og 3CLpro (nsp5), som
spalter polyproteinerne på forskellige specifikke steder. Spaltningen af
polyprotein pp1ab giver 16 ikke-strukturelle proteiner (nsp1 til nsp16).
Produktproteiner inkluderer forskellige replikationsproteiner, såsom
RNA-afhængig RNA-polymerase (nsp12), RNA-helikase (nsp13) og exoribonuklease
(nsp14).[50]

REPLIKASE-TRANSKRIPTASE


Replikase-transkriptase-kompleks

Et antal af de ikke-strukturelle proteiner smelter sammen og danner en
multi-protein replikase-transkriptase-kompleks.
Hovedreplikase-transkriptase-proteinet er RNA-afhængig RNA-polymerase (RdRp).
Det er direkte involveret i replikation og transkription af RNA fra en
RNA-streng. De andre ikke-strukturelle proteiner i komplekset hjælper med
replikations- og transkriptionsprocessen. Det exoribonuklease ikke-strukturelt
protein giver for eksempel ekstra replikering ved at tilvejebringe en
korrekturlæsning funktion, som den RNA-afhængige RNA-polymerase mangler.[61]

Replikation - En af hovedfunktionerne i komplekset er at replikere virusgenomet.
RdRp formidler direkte syntese af genomisk RNA med negativ sans fra genomisk RNA
med positiv sans. Dette efterfølges af replikering af genomisk RNA med positiv
sans fra genomisk RNA med negativ sans.[50]


Transkription af indlejrede mRNA'er

Indlejret sæt subgenomiske mRNA'er

Transkription - Kompleksets anden vigtige funktion er at transkribe det virale
genom. RdRp formidler direkte syntese af negativ-sense subgenomiske
RNA-molekyler fra den positive-sense genomiske RNA. Denne proces efterfølges af
transkription af disse subgenomiske RNA-molekyler med negativ sense til deres
tilsvarende positive sense mRNA'er.[50] De subgenomiske mRNA'er danner en
"indlejret sæt"som har en fælles 5'-hoved og delvis duplikerer 3'-ende.[62]

Rekombination - Replikase-transkriptase-komplekset er også i stand til genetisk
rekombination når mindst to virale genomer er til stede i den samme inficerede
celle.[62] RNA-rekombination ser ud til at være en væsentlig drivkraft til
bestemmelse af genetisk variation inden for en coronavirus-art, evnen hos en
coronavirus-art til at hoppe fra en vært til en anden og sjældent til at
bestemme fremkomsten af nye coronavirus.[63] Den nøjagtige mekanisme til
rekombination i coronavirus er uklar, men involverer sandsynligvis skabelonskift
under genomreplikation.[63]

MONTERING OG FRIGØRELSE

Det replikerede genomiske RNA med positiv sans bliver genomet til afkomvira.
MRNA'erne er gentranskripter af den sidste tredjedel af virusgenomet efter den
indledende overlappende læseramme. Disse mRNA'er oversættes af værtens ribosomer
til strukturproteinerne og et antal hjælpeproteiner.[50] RNA-translation
forekommer inde i endoplasmatisk retikulum. De virale strukturelle proteiner S,
E og M bevæger sig langs den sekretoriske vej ind i Golgi mellemrum. Der er
M proteiner dirigerer de fleste protein-protein-interaktioner, der kræves til
samling af vira efter dets binding til nukleokapsid. Afkomvira frigives derefter
fra værtscellen af eksocytose gennem sekretoriske blærer. Når virusene er
frigivet, kan de inficere andre værtsceller.[64]


SMITTE

Inficerede luftfartsselskaber er i stand til kaste vira ind i miljøet.
Interaktionen mellem coronavirus spike-proteinet og dets komplementære
cellereceptor er central i bestemmelsen af vævs tropisme, infektivitetog art
rækkevidde af den frigivne virus.[65][66] Koronavirus målretter hovedsageligt
epitelceller.[43] De transmitteres fra en vært til en anden vært afhængigt af
coronavirusarten af enten en aerosol, fomite, eller fækal-oral rute.[67]

Humane coronavirus inficerer epitelcellerne i luftrør, mens koronavirus fra dyr
generelt inficerer epitelcellerne i fordøjelsessystemet.[43] SARS coronavirusfor
eksempel inficerer via en aerosolrute,[68] humane epitelceller i lungerne ved
binding til angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE2) -receptor.[69] Overførbar
gastroenteritis coronavirus (TGEV) inficerer via en fækal-oral vej[67]
svineepitelcellerne i fordøjelseskanalen ved at binde til alaninaminopeptidase
(APN) -receptor.[50]


KLASSIFIKATION



For en mere detaljeret liste over medlemmer, se Coronaviridae.

Fylogenetisk koronavirus

Koronavirus danner underfamilien Orthocoronavirinae,[3][4][5] som er en af to
underfamilier i familien Coronaviridae, bestille Nidovirales, og rige
Riboviria.[43][70] De er opdelt i de fire slægter: Alphacoronavirus,
Betacoronavirus, Gammacoronavirus og Deltacoronavirus. Alphacoronavirus og
betacoronavirus inficerer pattedyr, mens gammacoronavirus og deltacoronavirus
primært inficerer fugle.[71][72]

 * Slægt: Alphacoronavirus;[67] type arter: Alphacoronavirus 1 (TGEV)
   * Arter: Alphacoronavirus 1, Humant coronavirus 229E, Humant coronavirus
     NL63, Miniopterus bat coronavirus 1, Miniopterus bat coronavirus HKU8,
     Svinepidemisk diarrévirus, Rhinolophus bat coronavirus HKU2, Scotophilus
     bat coronavirus 512
 * Slægt Betacoronavirus;[68] type arter: Murint coronavirus (MHV)
   * Arter: Betacoronavirus 1 (Bovint Coronavirus, Humant coronavirus OC43),
     Pindsvin coronavirus 1, Humant coronavirus HKU1, Mellemøsten respiratorisk
     syndrom-relateret coronavirus, Murint coronavirus, Pipistrellus bat
     coronavirus HKU5, Rousettus bat coronavirus HKU9, Alvorligt akut
     respiratorisk syndrom-relateret koronavirus (SARS-CoV, SARS-CoV-2),
     Tylonycteris bat coronavirus HKU4
 * Slægt Gammacoronavirus;[19] type arter: Fuglekoronavirus (IBV)
   * Arter: Fuglekoronavirus, Beluga hvalkoronavirus SW1
 * Slægt Deltacoronavirus; type arter: Bulbul coronavirus HKU11
   * Arter: Bulbul coronavirus HKU11, Svin koronavirus HKU15


OPRINDELSE




Oprindelsen af humane coronavirus med mulige mellemværter

Det seneste fælles forfader (MRCA) af alle coronavirus anslås at have eksisteret
så sent som 8000 BCE, selvom nogle modeller placerer den fælles forfader så
langt tilbage som 55 millioner år eller mere, hvilket antyder langsigtet
coevolution med flagermus og fuglearter.[73] Den seneste fælles forfader til
alphacoronavirus-linjen er blevet placeret ved ca. 2400 f.Kr., af
betacoronavirus-linjen ved 3300 f.Kr., af gammacoronavirus-linjen ved 2800 f.Kr.
og af deltacoronavirus-linjen ved ca. 3000 f.Kr. Flagermus og fugle, som
varmblodet flyvende hvirveldyr, er et ideal naturligt reservoir til
coronavirus-genpuljen (med flagermus reservoiret for alphacoronavirus og
betacoronavirus - og fugle reservoiret for gammacoronavirus og
deltacoronavirus). Det store antal og det globale sortiment af flagermus- og
fuglearter, der er vært for vira, har muliggjort omfattende udvikling og
formidling af koronavirus.[74]

Mange menneskelige koronavirus har deres oprindelse i flagermus.[75] Det humane
coronavirus NL63 delte en fælles forfader med et bat coronavirus (ARCoV.2)
mellem 1190 og 1449 CE.[76] Det humane coronavirus 229E delte en fælles forfader
med et bat coronavirus (GhanaGrp1 Bt CoV) mellem 1686 og 1800 CE.[77] For nylig,
alpaca coronavirus og humant coronavirus 229E divergerede noget før 1960.[78]
MERS-CoV opstod hos mennesker fra flagermus gennem den mellemliggende vært af
kameler.[79] Selvom MERS-CoV er relateret til flere bat coronavirus-arter, ser
det ud til at have afviget fra disse for flere århundreder siden.[80] Det mest
beslægtede bat coronavirus og SARS-CoV divergerede i 1986.[81] En mulig
udviklingsvej for SARS coronavirus og ivrige flagermus coronavirus er, at
SARS-relaterede coronavirus coevolvedes i flagermus i lang tid. Forfædrene til
SARS-CoV først inficerede blad-næse flagermus af slægten Hipposideridae;
efterfølgende spredte de sig til hestesko-flagermus i arten Rhinolophidae,
derefter til Asiatiske palme-nitterog endelig til mennesker.[82][83]

I modsætning til andre betacoronavirus, kvæg coronavirus af arten
Betacoronavirus 1 og undergener Embecovirus menes at have sin oprindelse i
gnavere og ikke i flagermus.[75][84] I 1790'erne afviger hestecoronavirus fra
det kvægkoronavirus efter en kryds over arter.[85] Senere i 1890'erne
divergerede humant coronavirus OC43 fra bovint coronavirus efter en anden
spildevandshændelse på tværs af arter.[86][85] Det spekuleres i, at
influenzapandemi fra 1890 kan være forårsaget af denne spillover-begivenhed og
ikke af influenzaviruspå grund af den relaterede timing, neurologiske symptomer
og ukendt årsagsmiddel til pandemien.[87] Ud over at forårsage
luftvejsinfektioner mistænkes humant coronavirus OC43 også for at spille en
rolle i neurologiske sygdomme.[88] I 1950'erne begyndte det humane coronavirus
OC43 at afvige i sin nuværende genotyper.[89] Phylogentisk, mus hepatitis virus
(Murint coronavirus), som inficerer musens lever og centralnervesystemet,[90] er
relateret til humant coronavirus OC43 og bovint coronavirus. Human coronavirus
HKU1 har ligesom de førnævnte vira også sin oprindelse i gnavere.[75]


INFEKTION HOS MENNESKER



Illustration af SARSr-CoV virion

Koronavirus varierer betydeligt i risikofaktor. Nogle kan dræbe mere end 30% af
de inficerede, såsom MERS-CoV, og nogle er relativt harmløse, såsom
forkølelse.[50] Koronavirus kan forårsage forkølelse med store symptomer, såsom
feberog en ondt i halsen fra hævet adenoider.[91] Koronavirus kan forårsage
lungebetændelse (enten direkte viral lungebetændelse eller sekundær bakteriel
lungebetændelse) og bronkitis (enten direkte viral bronkitis eller sekundær
bakteriel bronkitis).[92] Det humane coronavirus opdaget i 2003, SARS-CoV, som
forårsager alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS), har en unik patogenese,
fordi den forårsager begge dele øverst og infektioner i nedre luftveje.[92]

Seks arter af humane coronavirus er kendt, hvor en art er opdelt i to
forskellige stammer, hvilket gør syv stammer af humane coronavirus helt.


Sæsonbestemt distribution af HCoV-NL63 i Tyskland viser en præferenceopdagelse
fra november til marts

Fire humane coronavirus producerer symptomer, der generelt er milde:

 1. Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43), β-CoV
 2. Humant coronavirus HKU1 (HCoV-HKU1), β-CoV
 3. Humant coronavirus 229E (HCoV-229E), a-CoV
 4. Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63), a-CoV

Tre humane coronavirus producerer symptomer, der er potentielt alvorlige:

 1. Mellemøsten respiratorisk syndrom-relateret coronavirus (MERS-CoV), β-CoV
 2. Alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus (SARS-CoV), β-CoV
 3. Alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), β-CoV


FORKØLELSE

Hovedartikel: Forkølelse

De menneskelige koronavirus HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229Eog HCoV-NL63 løbende
cirkulere i den menneskelige befolkning og producere de generelt milde symptomer
på forkølelse hos voksne og børn over hele verden.[93] Disse koronavirus
forårsager ca. 15% af almindelig forkølelse,[94] mens 40 til 50% af forkølelsen
er forårsaget af rhinovirus.[95] De fire milde koronavirus har en sæsonbestemt
forekomst i vintermånederne i tempererede klimaer.[96][97] Der er ingen overvægt
i nogen sæson i tropiske klimaer.[98]




ALVORLIGT AKUT RESPIRATORISK SYNDROM (SARS)

Hovedartikel: Alvorligt akut respiratorisk syndrom

Karakteristika for zoonotiske coronavirusstammer
MERS-CoV, SARS-CoV, SARS-CoV-2,
og relaterede
sygdommeMERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2SygdomMERSSARSCOVID-19Udbrud2012, 2015,
20182002–20042019–2020
pandemiEpidemiologiDato for første
identificeret sagjuni
2012november
2002december
2019[99]Placering af første
identificeret sagJeddah,
Saudi ArabienShunde,
KinaWuhan,
KinaAldersgennemsnit5644[100][en]56[101]Kønsforhold (M:
F)3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]Bekræftede
tilfælde24948096[103]67,027,780[104][b]Dødsfald:
Døde858774[103]1,535,492[104][b]Sags
dødelighed37%9.2%2.3%[104]SymptomerFeber98%99–100%87.9%[105]Tør
hoste47%29–75%67.7%[105]Dyspnø72%40–42%18.6%[105]Diarré26%20–25%3.7%[105]Ondt i
halsen21%13–25%13.9%[105]Ventilator brug24.5%[106]14–20%4.1%[107]Bemærkninger

 1. ^ Baseret på data fra Hong Kong.
 2. ^ -en b Data pr. 7. december 2020.

 * v
 * t
 * e

I 2003 efter udbruddet af alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS), der var
begyndt det foregående år i Asien, og sekundære tilfælde andre steder i verden,
Verdens Sundhedsorganisation (WHO) udsendte en pressemeddelelse om, at et nyt
coronavirus identificeret af et antal laboratorier var det forårsagende middel
for SARS. Virussen blev officielt navngivet SARS coronavirus (SARS-CoV). Mere
end 8.000 mennesker fra 29 forskellige lande og territorier blev inficeret, og
mindst 774 døde.[108][69]


MELLEMØSTEN RESPIRATORISK SYNDROM (MERS)

Hovedartikel: Midtøsten respiratorisk syndrom

I september 2012 blev en ny type coronavirus identificeret, oprindeligt kaldet
Novel Coronavirus 2012, og nu officielt navngivet Middle East respiratory
syndrome coronavirus (MERS-CoV).[109][110] Verdenssundhedsorganisationen
udsendte en global alarm kort tid efter.[111] WHO-opdateringen den 28. september
2012 sagde, at virussen ikke syntes at passere let fra person til person.[112]
Den 12. maj 2013 var der imidlertid en sag om transmission mellem mennesker og
mennesker i Frankrig blev bekræftet af det franske ministerium for sociale
anliggender og sundhed.[113] Derudover blev tilfælde af overførsel mellem
mennesker rapporteret af sundhedsministeriet i Tunesien. To bekræftede tilfælde
involverede mennesker, der syntes at have fået sygdommen fra deres afdøde far,
der blev syg efter et besøg i Qatar og Saudi-Arabien. På trods af dette ser det
ud til, at virussen havde problemer med at sprede sig fra menneske til menneske,
da de fleste personer, der er inficeret, ikke overfører virussen.[114] Den 30.
oktober 2013 var der 124 tilfælde og 52 dødsfald i Saudi-Arabien.[115]

Efter hollænderne Erasmus Medical Center sekvenseret virussen, fik virussen et
nyt navn, Human Coronavirus — Erasmus Medical Center (HCoV-EMC). Det endelige
navn på virussen er Mellemøsten respiratorisk syndrom coronavirus (MERS-CoV). De
eneste amerikanske sager (begge overlevede) blev registreret i maj 2014.[116]

I maj 2015 opstod der et udbrud af MERS-CoV i Republikken Korea, da en mand, der
var rejst til Mellemøsten, besøgte fire hospitaler i Seoul-området for at
behandle hans sygdom. Dette forårsagede et af de største udbrud af MERS-CoV uden
for Mellemøsten.[117] Fra december 2019 var 2.468 tilfælde af MERS-CoV-infektion
blevet bekræftet ved laboratorietest, hvoraf 851 var dødelige, dødeligheden
34,5%.[118]


CORONAVIRUS SYGDOM 2019 (COVID-19)

Hovedartikel: Coronavirussygdom 2019

I december 2019 blev der rapporteret om et lungebetændelsesudbrud Wuhan,
Kina.[119] Den 31. december 2019 blev udbruddet sporet til en ny stamme af
coronavirus,[120] som fik det midlertidige navn 2019-nCoV af
Verdenssundhedsorganisationen (WHO),[121][122][123] senere omdøbt SARS-CoV-2 ved
Den Internationale Komité for Taxonomi af Virus.

Pr. 7. december 2020 har der været mindst 1.535.492[104] bekræftede dødsfald og
mere end 67.027.780[104] bekræftede tilfælde i Covid-19-pandemi. Wuhan-stammen
er blevet identificeret som en ny stamme af Betacoronavirus fra gruppe 2B med
ca. 70% genetisk lighed med SARS-CoV.[124] Virussen har en 96% lighed med et
flagermus coronavirus, så det mistænkes bredt at stamme fra flagermus
også.[125][126] Pandemien har resulteret i rejsebegrænsninger og landsdækkende
lockdowns i mange lande.


INFEKTION HOS DYR




Koronavirus er blevet anerkendt som forårsager patologiske tilstande i
veterinærmedicin siden 1930'erne.[20] De inficerer en række dyr, herunder svin,
kvæg, heste, kameler, katte, hunde, gnavere, fugle og flagermus.[127]
Størstedelen af dyrerelaterede coronavirus inficerer tarmkanalen og
transmitteres ad en fækal-oral vej.[128] En betydelig forskningsindsats har
været fokuseret på at belyse viral patogenese af disse dyrekoronavirus, især af
virologer interesseret i veterinær og zoonotisk sygdomme.[129]


BONDEGÅRDSDYR

Koronavirus inficerer tamme fugle.[130] Infektiøs bronkitisvirus (IBV), en type
coronavirus, forårsager aviær infektiøs bronkitis.[131] Virussen er bekymrende
for fjerkræindustri på grund af den høje dødelighed fra infektion, dens hurtige
spredning og dens effekt på produktionen.[127] Virussen påvirker både
kødproduktion og ægproduktion og forårsager betydeligt økonomisk tab.[132] Hos
kyllinger målretter infektiøs bronkitisvirus ikke kun luftvejene, men også
luftvejene urogenital kanal. Virussen kan sprede sig til forskellige organer i
hele kyllingen.[131] Virussen overføres med aerosol og mad, der er forurenet med
afføring. Forskellige vacciner mod IBV findes og har været med til at begrænse
spredningen af virussen og dens varianter.[127] Infektiøs bronkitisvirus er en
af et antal stammer af arten Fuglekoronavirus.[133] En anden stamme af aviært
coronavirus er kalkun coronavirus (TCV) som forårsager enteritis i
kalkuner.[127]

Koronavirus påvirker også andre grene af husdyrbrug såsom svineopdræt og
kvægopdræt.[127] Svin akut diarré syndrom coronavirus (SADS-CoV), som er
relateret til bat coronavirus HKU2, årsager diarré hos svin.[134] Svinepidemisk
diarrévirus (PEDV) er et coronavirus, der for nylig er opstået og ligeledes
forårsager diarré hos svin.[135] Overførbar gastroenteritisvirus (TGEV), som er
medlem af arten Alphacoronavirus 1,[136] er et andet coronavirus, der forårsager
diarré hos unge svin.[137][138] I kvægindustrien kvæg coronavirus (BCV), som er
medlem af arten Betacoronavirus 1 og relateret til HCoV-OC43,[139] er ansvarlig
for svær voldsom enteritis hos unge kalve.[127]


HUSDYR

Koronavirus inficerer husdyr som katte, hunde og fritter.[130] Der er to former
for felint coronavirus som begge er medlemmer af arten Alphacoronavirus 1.[136]
Feline enterisk coronavirus er et patogen af mindre klinisk betydning, men
spontant mutation af denne virus kan resultere i katteinfektiøs peritonitis
(FIP), en sygdom med høj dødelighed.[127] Der er to forskellige coronavirus, der
inficerer hunde. Canine coronavirus (CCoV), som er medlem af arten
Alphacoronavirus 1,[136] forårsager mild gastrointestinal sygdom.[127]
Åndedrætskoronavirus hos hunde (CRCoV), som er medlem af arten Betacoronavirus 1
og relateret til HCoV-OC43,[139] forårsage luftvejssygdomme.[127] Tilsvarende er
der to typer coronavirus, der inficerer fritter.[140] Fret enterisk coronavirus
forårsager et gastrointestinalt syndrom kendt som epizootisk catarrhal enteritis
(ECE) og en mere dødelig systemisk version af virussen (som FIP hos katte) kendt
som ferret systemisk coronavirus (FSC).[141][142]


FORSØGSDYR

Koronavirus inficerer forsøgsdyr.[127] Mus hepatitis virus (MHV), som er medlem
af arten Murint coronavirus,[143] forårsager en epidemi murine sygdom med høj
dødelighed, især blandt kolonier af laboratoriemus.[144] Før opdagelsen af
SARS-CoV var MHV begge det bedst studerede coronavirus in vivo og in vitro såvel
som på molekylært niveau. Nogle stammer af MHV forårsager en progressiv
demyeliniserende encephalitis hos mus, som er blevet brugt som en murin model
til multipel sclerose.[129] Sialodacryoadenitis-virus (SDAV), som er en stamme
af arten Murint coronavirus,[143] er meget infektiøs koronavirus fra
laboratorierotter, som kan overføres mellem individer ved direkte kontakt og
indirekte af aerosol. Kanin enterisk coronavirus forårsager akut
gastrointestinal sygdom og diarré hos unge Europæiske kaniner.[127] Dødeligheden
er høj.[145]


FOREBYGGELSE OG BEHANDLING




Der eksisterede ingen vacciner mod koronavirus indtil 2020 midt i
COVID-19-pandemien, hvorunder betydelige ressourcer blev brugt til at udvikle
vaccinkandidater.[146][147] Adskillige antivirale lægemidler blev også
identificeret i løbet af denne periode, som er terapeutiske mod
coronavirus.[148] Tidligere har et antal antivirale mål blev identificeret såsom
virale proteaser, polymeraser og indgangsproteiner. Narkotika er under udvikling
som er målrettet mod disse proteiner og de forskellige trin i viral replikation.
EN antal vacciner ved hjælp af forskellige metoder er også under udvikling for
forskellige humane coronavirus.[50]

Vacciner er tilgængelige for IBV, TGEV og Canine CoV, selvom deres effektivitet
er begrænset. I tilfælde af udbrud af stærkt smitsomme koronavirus fra dyr,
såsom PEDV, måler f.eks. ødelæggelse af hele flokke af svin kan bruges til at
forhindre transmission til andre besætninger.[50]


SE OGSÅ


 * Zoonose

 * Portalen til Coronavirus sygdom 2019
 * Medicinportal
 * Virusportal


REFERENCER



 1.   ^ "Virus Taxonomy: 2018b Release". Den Internationale Komité for Taxonomi
      af Virus (ICTV). Marts 2019. Arkiveret fra originalen den 2018-03-04.
      Hentet 2020-01-24.
 2.   ^ Giaimo C (2020-04-01). "The Spiky Blob Set Around the World". New York
      Times. Arkiveret fra originalen 2020-04-02. Hentet 2020-04-06.
 3.   ^ -en b "2017.012-015S" (xlsx). Den Internationale Komité for Taxonomi af
      Virus (ICTV). Oktober 2018. Arkiveret fra originalen den 14.05.2019.
      Hentet 2020-01-24.
 4.   ^ -en b c "ICTV-taksonomihistorie: Orthocoronavirinae". Den Internationale
      Komité for Taxonomi af Virus (ICTV). Hentet 2020-01-24.
 5.   ^ -en b c Fan Y, Zhao K, Shi ZL, Zhou P (marts 2019). "Bat Coronaviruses i
      Kina". Virus. 11 (3): 210. doi:10.3390 / v11030210. PMC 6466186.
      PMID 30832341.
 6.   ^ Cherry, James; Demmler-Harrison, Gail J .; Kaplan, Sheldon L .;
      Steinbach, William J .; Hotez, Peter J. (2017). Feigin og Cherrys lærebog
      om pædiatriske infektionssygdomme. Elsevier Health Sciences. s. PT6615.
      ISBN 978-0-323-39281-5.
 7.   ^ -en b Woo PC, Huang Y, Lau SK, Yuen KY (august 2010). "Coronavirus
      genomics og bioinformatics analyse". Virus. 2 (8): 1804–20. doi:10.3390 /
      v2081803. PMC 3185738. PMID 21994708. Koronavirus har de største genomer
      [26,4 kb (ThCoV HKU12) til 31,7 kb (SW1)] blandt alle kendte RNA-vira
      (figur 1) [2,13,16].
 8.   ^ -en b c d Almeida JD, Berry DM, Cunningham CH, Hamre D, Hofstad MS,
      Mallucci L, McIntosh K, Tyrrell DA (november 1968). "Virologi:
      Coronavirus". Natur. 220 (5168): 650. Bibcode:1968Natur.220..650..
      doi:10.1038 / 220650b0. [T] her er også en karakteristisk "frynser" af
      fremspring 200 A lange, som er afrundede eller kronformede ... Dette
      udseende, der minder om solkoronaen, deles af mus hepatitis-virus og
      adskillige vira, der for nylig er genvundet fra mennesket, nemlig stamme
      B814, 229E og flere andre.
 9.   ^ "Definition af Coronavirus af Merriam-Webster". Merriam-Webster.
      Arkiveret fra originalen den 23.03.2020. Hentet 2020-03-24.
 10.  ^ "Definition af Corona af Merriam-Webster". Merriam-Webster. Arkiveret
      fra originalen den 24.03.2020. Hentet 2020-03-24.
 11.  ^ -en b Tyrrell DA, Fielder M (2002). Kolde krige: Kampen mod forkølelse.
      Oxford University Press. s. 96. ISBN 978-0-19-263285-2. Vi kiggede nærmere
      på udseendet af de nye vira og bemærkede, at de havde en slags glorie
      omkring dem. Anvendelse af en ordbog producerede den latinske ækvivalent,
      corona, og så blev navnet coronavirus født.
 12.  ^ Sturman LS, Holmes KV (1983-01-01). Lauffer MA, Maramorosch K (red.).
      "Molekylærbiologi af coronavirus". Fremskridt inden for virusforskning.
      28: 35–112. doi:10.1016 / s0065-3527 (08) 60721-6. ISBN 9780120398287.
      PMC 7131312. PMID 6362367. [T] disse vira udviste en karakteristisk kant
      af store, karakteristiske kronbladformede peplomerer eller pigge, der
      lignede en krone, ligesom corona spinarum i religiøs kunst; deraf navnet
      coronavirus.
 13.  ^ -en b Lalchhandama K (2020). "Krøniker over koronavirus: bronkitis,
      hepatitis og forkølelse". Science Vision. 20 (1): 43–53. doi:10.33493 /
      scivis.20.01.04.
 14.  ^ Carstens, E. B. (2010). "Ratifikationsafstemning om taksonomiske forslag
      til Den Internationale Komité for taxonomi af vira (2009)". Arkiv for
      virologi. 155 (1): 133–146. doi:10.1007 / s00705-009-0547-x. PMC 7086975.
      PMID 19960211.
 15.  ^ "International Komité for taxonomi af vira (ICTV)". talk.ictvonline.org.
      Hentet 2020-09-14.
 16.  ^ Estola T (1970). "Coronavirus, en ny gruppe af animalsk RNA-vira".
      Fuglesygdomme. 14 (2): 330–336. doi:10.2307/1588476. ISSN 0005-2086.
      JSTOR 1588476. PMID 4316767.
 17.  ^ Fabricant J (1998). "Den tidlige historie med smitsom bronkitis".
      Fuglesygdomme. 42 (4): 648–650. doi:10.2307/1592697. ISSN 0005-2086.
      JSTOR 1592697. PMID 9876830.
 18.  ^ Bushnell LD, Brandly CA (1933). "Laryngotracheitis hos kyllinger".
      Fjerkrævidenskab. 12 (1): 55–60. doi:10.3382 / ps.0120055.
 19.  ^ -en b Decaro N (2011). "Gammacoronavirus". I Tidona C, Darai G (red.).
      Gammacoronavirus ‡: Coronaviridae. Springer-indekset over vira. Springer.
      s. 403–413. doi:10.1007/978-0-387-95919-1_58. ISBN 978-0-387-95919-1.
      PMC 7176155.
 20.  ^ -en b c McIntosh K (1974). "Coronaviruses: A Comparative Review". I
      Arber W, Haas R, Henle W, Hofschneider PH, Jerne NK, Koldovský P,
      Koprowski H, Maaløe O, Rott R (red.). Aktuelle emner inden for
      mikrobiologi og immunologi / Ergebnisse der Mikrobiologie und
      Immunitätsforschung. Aktuelle emner inden for mikrobiologi og immunologi /
      Ergebnisse der Mikrobiologie und Immunitätsforschung. Berlin, Heidelberg:
      Springer. s. 87. doi:10.1007/978-3-642-65775-7_3. ISBN 978-3-642-65775-7.
 21.  ^ "Il était une fois les coronavirus". Réalités Biomédicales (på fransk).
      2020-03-27. Hentet 2020-04-18.
 22.  ^ Kahn JS, McIntosh K (november 2005). "Historie og nylige fremskridt
      inden for koronavirusopdagelse". Pediatric Infectious Disease Journal. 24
      (11 Suppl): S223–7, diskussion S226. doi:10.1097 /
      01.inf.0000188166.17324.60. PMID 16378050.
 23.  ^ Mahase E (april 2020). "BMJ i 1965". BMJ. 369: m1547. doi:10.1136 /
      bmj.m1547. PMID 32299810.
 24.  ^ Monto AS (1984). "Coronavirusser". I Evans AS (red.). Virusinfektioner
      hos mennesker. Virusinfektioner hos mennesker: Epidemiologi og kontrol.
      Springer USA. s. 151–165. doi:10.1007/978-1-4684-4727-9_7.
      ISBN 978-1-4684-4727-9.
 25.  ^ -en b Kendall EJ, Bynoe ML, Tyrrell DA (juli 1962). "Virusisolering fra
      forkølelse, der forekommer i en boligskole". British Medical Journal. 2
      (5297): 82–6. doi:10.1136 / bmj.2.5297.82. PMC 1925312. PMID 14455113.
 26.  ^ Richmond C (2005-06-18). "David Tyrrell". BMJ: British Medical Journal.
      330 (7505): 1451. doi:10.1136 / bmj.330.7505.1451. PMC 558394.
 27.  ^ "Dødsannoncer: Malcom Byone". British Medical Journal. 2 (5660):
      827–829. 1969-06-28. doi:10.1136 / bmj.2.5660.827. S2CID 220187042.
 28.  ^ Tyrrell DA, Bynoe ML (juni 1965). "Dyrkning af en ny type almindelig
      forkølelsesvirus i organkulturer". British Medical Journal. 1 (5448):
      1467–70. doi:10.1136 / bmj.1.5448.1467. PMC 2166670. PMID 14288084.
 29.  ^ Tyrrell DA, Fielder M (2002). Kolde krige: Kampen mod forkølelse. Oxford
      University Press. s. 93–95. ISBN 978-0-19-263285-2.
 30.  ^ Hagan WA, Bruner DW, Gillespie JH, Timoney JF, Scott FW, Barlough JE
      (1988). Hagan og Bruners mikrobiologi og smitsomme sygdomme hos husdyr:
      Med henvisning til etiologi, epizootiologi, patogenese, immunitet,
      diagnose og antimikrobiel følsomhed. Cornell University Press. s. 440.
      ISBN 978-0-8014-1896-9.
 31.  ^ Knapp, Alex. "Den hemmelige historie om det første coronavirus". Forbes.
      Hentet 2020-05-06.
 32.  ^ Hamre D, Procknow JJ (januar 1966). "En ny virus isoleret fra den
      menneskelige luftvej". Proceedings of the Society for Experimental Biology
      and Medicine. 121 (1): 190–3. doi:10.3181/00379727-121-30734.
      PMID 4285768. S2CID 1314901.
 33.  ^ "Kvinden, der opdagede det første coronavirus".
 34.  ^ Almeida J (2006-06-26). "Juni Almeida (født Hart)". BMJ. 336 (7659):
      1511.1–1511. doi:10.1136 / bmj.a434. ISSN 0959-8138. PMC 2440895.
 35.  ^ Almeida JD, Tyrrell DA (april 1967). "Morfologien for tre tidligere
      ukarakteriserede humane respiratoriske vira, der vokser i organkultur".
      Journal of General Virology. 1 (2): 175–8. doi:10.1099/0022-1317-1-2-175.
      PMID 4293939.
 36.  ^ McIntosh K, Becker WB, Chanock RM (december 1967). "Vækst i diende
      mushjernen af" IBV-lignende "vira fra patienter med øvre luftvejssygdom".
      Forhandlinger fra National Academy of Sciences i Amerikas Forenede Stater.
      58 (6): 2268–73. Bibcode:1967PNAS ... 58.2268M. doi:10.1073 /
      pnas.58.6.2268. PMC 223830. PMID 4298953.
 37.  ^ McIntosh K, Dees JH, Becker WB, Kapikian AZ, Chanock RM (april 1967).
      "Genopretning i trakeale organkulturer af nye vira fra patienter med
      luftvejssygdomme". Forhandlinger fra National Academy of Sciences i
      Amerikas Forenede Stater. 57 (4): 933–40. Bibcode:1967PNAS ... 57..933M.
      doi:10.1073 / pnas.57.4.933. PMC 224637. PMID 5231356.
 38.  ^ Times, Harold M. Schmeck Jr Special til New York (1967-05-05). "Seks
      nyopdagede vira kan forklare kulde; stammer ligner kim, der forårsager en
      bronchieinfektion hos kyllinger, der menes at være en ny gruppe". New York
      Times. ISSN 0362-4331. Hentet 2020-04-25.
 39.  ^ Myint SH (1995). "Human Coronavirus-infektioner". I Siddell SG (red.).
      Coronaviridae. Virusene. Springer USA. s. 389–401.
      doi:10.1007/978-1-4899-1531-3_18. ISBN 978-1-4899-1531-3.
 40.  ^ Geller C, Varbanov M, Duval RE (november 2012). "Menneskelige
      koronavirus: indsigt i miljømotstand og dens indflydelse på udviklingen af
      nye antiseptiske strategier". Virus. 4 (11): 3044–68. doi:10.3390 /
      v4113044. PMC 3509683. PMID 23202515.
 41.  ^ Corman VM, Jores J, Meyer B, Younan M, Liljander A, Said MY, et al.
      (August 2014). "Antistoffer mod MERS coronavirus i dromedar kameler,
      Kenya, 1992-2013". Emerging Infectious Diseases. 20 (8): 1319–22.
      doi:10.1007/978-1-4899-7448-8_10. ISBN 978-1-4899-7447-1. PMC 7122465.
      PMID 25075637. De andre OC-stammer og B814, der ikke kunne tilpasses
      musens hjerne, modstod også tilpasning til cellekultur; disse adskilte
      vira er siden gået tabt og kan faktisk være genopdaget for nylig.
 42.  ^ Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, et al. (Februar 2020). "Et
      nyt coronavirus fra patienter med lungebetændelse i Kina, 2019". New
      England Journal of Medicine. 382 (8): 727–733. doi:10.1056 /
      NEJMoa2001017. PMC 7092803. PMID 31978945.
 43.  ^ -en b c d e de Groot RJ, Baker SC, Baric R, Enjuanes L, Gorbalenya AE,
      Holmes KV, Perlman S, Poon L, Rottier PJ, Talbot PJ, Woo PC, Ziebuhr J
      (2011). "Familie Coronaviridae". I King AM, Lefkowitz E, Adams MJ,
      Carstens EB, International Committee on Taxonomy of Viruses, International
      Union of Microbiological Societies. Virologiafdelingen (red.). Niende
      rapport fra den internationale komité for virataksonomi. Oxford: Elsevier.
      s. 806-28. doi:10.1016 / B978-0-12-384684-6.00068-9.
      ISBN 978-0-12-384684-6. S2CID 212719285.
 44.  ^ Goldsmith CS, Tatti KM, Ksiazek TG, Rollin PE, Comer JA, Lee WW, et al.
      (Februar 2004). "Ultrastrukturel karakterisering af SARS coronavirus".
      Emerging Infectious Diseases. 10 (2): 320–26. doi:10.3201 /
      eid1002.030913. PMC 3322934. PMID 15030705. Virioner erhvervede en kuvert
      ved at springe ind i cisternerne og dannede for det meste sfæriske,
      undertiden pleomorfe partikler, der i gennemsnit var 78 nm i diameter
      (figur 1A).
 45.  ^ -en b c Masters, Paul S. (2006). "Molekylærbiologi af coronavirus".
      Fremskridt inden for virusforskning. 66: 193–292. doi:10.1016 / S0065-3527
      (06) 66005-3. ISBN 9780120398690. PMC 7112330. PMID 16877062.
 46.  ^ -en b c d e Lalchhandama, K. (2020). "Krøniker fra koronavirus:
      elektronmikroskop, doughnut og piggen". Science Vision. 20 (2): 78–92.
      doi:10.33493 / scivis.20.02.03.
 47.  ^ Neuman BW, Kiss G, Kunding AH, Bhella D, Baksh MF, Connelly S, et al.
      (April 2011). "En strukturel analyse af M-protein i koronavirusmontering
      og morfologi". Journal of Structural Biology. 174 (1): 11–22. doi:10.1016
      / j.jsb.2010.11.021. PMC 4486061. PMID 21130884. Se figur 10.
 48.  ^ Lai MM, Cavanagh D (1997). "Molekylærbiologi af coronavirus". Fremskridt
      inden for virusforskning. 48: 1–100. doi:10.1016 / S0065-3527 (08)
      60286-9. ISBN 9780120398485. PMC 7130985. PMID 9233431.
 49.  ^ Cavanagh D, Mawditt K, Sharma M, Drury SE, Ainsworth HL, Britton P,
      Gough RE (august 2001). Schmidt A, Weber O, Wolff MH (red.). "Påvisning af
      et coronavirus fra kalkunfugle i Europa genetisk relateret til infektiøs
      bronchitisvirus hos kyllinger". Fuglepatologi. Birkhäuser fremskridt i
      infektionssygdomme BAID. Birkhäuser. 30 (4): 355–68.
      doi:10.1007/3-7643-7339-3_1. ISBN 978-3-7643-7339-9. PMC 7123520.
      PMID 19184921.
 50.  ^ -en b c d e f g h jeg j k l m n o s Fehr AR, Perlman S (2015).
      "Coronavirus: en oversigt over deres replikering og patogenese". I Maier
      HJ, Bickerton E, Britton P (red.). Coronavirusser. Metoder i
      molekylærbiologi. 1282. Springer. s. 1–23.
      doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385.
      PMID 25720466. Se afsnit: Virion-struktur.
 51.  ^ Naskalska, Antonina; Dabrowska, Agnieszka; Szczepanski, Artur; Milewska,
      Aleksandra; Jasik, Krzysztof Piotr; Pyrc, Krzysztof (2019).
      "Membranprotein fra humant coronavirus NL63 er ansvarlig for interaktion
      med adhæsionsreceptoren". Journal of Virology. 93 (19). doi:10.1128 /
      JVI.00355-19. PMC 6744225. PMID 31315999.
 52.  ^ Neuman BW, Adair BD, Yoshioka C, Quispe JD, Orca G, Kuhn P, et al.
      (August 2006). "Supramolekylær arkitektur af alvorligt akut respiratorisk
      syndrom coronavirus afsløret ved elektronkryomikroskopi". Journal of
      Virology. 80 (16): 7918–28. doi:10.1128 / JVI.00645-06. PMC 1563832.
      PMID 16873249. Partikeldiametre varierede fra 50 til 150 nm eksklusive
      pigge med en gennemsnitlig partikeldiameter på 82 til 94 nm; Se også
      figur 1 til dobbelt skal.
 53.  ^ Schoeman, Dewald; Fielding, Burtram C. (2019). "Coronavirus
      kuvertprotein: nuværende viden". Virologi Journal. 16 (1): 69. doi:10.1186
      / s12985-019-1182-0. PMC 6537279. PMID 31133031.
 54.  ^ Neuman, Benjamin W .; Kys, Gabriella; Kunding, Andreas H .; Bhella,
      David; Baksh, M. Fazil; Connelly, Stephen; Droese, Ben; Klaus, Joseph P .;
      Makino, Shinji; Sawicki, Stanley G .; Siddell, Stuart G. (april 2011). "En
      strukturel analyse af M-protein i koronavirusmontering og morfologi".
      Journal of Structural Biology. 174 (1): 11–22. doi:10.1016 /
      j.jsb.2010.11.021. ISSN 1047-8477. PMC 4486061. PMID 21130884.
 55.  ^ Alsaadi, Entedar A. J .; Jones, Ian M. (2019). "Membranbindende
      proteiner af coronavirus". Fremtidig virologi. 14 (4): 275–286.
      doi:10.2217 / fvl-2018-0144. PMC 7079996. PMID 32201500.
 56.  ^ Zeng, Qinghong; Langereis, Martijn A .; van Vliet, Arno L. W .;
      Huizinga, Eric G .; de Groot, Raoul J. (2008). "Struktur af
      coronavirus-hæmagglutinin-esterase giver indsigt i korona- og
      influenzavirusudvikling". Forhandlinger fra National Academy of Sciences i
      Amerikas Forenede Stater. 105 (26): 9065–9069. doi:10.1073 /
      pnas.0800502105. PMC 2449365. PMID 18550812.
 57.  ^ Chang CK, Hou MH, Chang CF, Hsiao CD, Huang TH (marts 2014). "SARS
      coronavirus nucleocapsid protein - former og funktioner". Antiviral
      forskning. 103: 39–50. doi:10.1016 / j.antiviral.2013.12.009. PMC 7113676.
      PMID 24418573. Se figur 4c.
 58.  ^ Snijder EJ, Bredenbeek PJ, Dobbe JC, Thiel V, Ziebuhr J, Poon LL, et al.
      (August 2003). "Unikke og konserverede træk ved genom og proteom i
      SARS-coronavirus, en tidlig opdeling fra coronavirus gruppe 2-slægt".
      Journal of Molecular Biology. 331 (5): 991–1004. doi:10.1016 / S0022-2836
      (03) 00865-9. PMC 7159028. PMID 12927536. Se figur 1.
 59.  ^ Simmons G, Zmora P, Gierer S, Heurich A, Pöhlmann S (december 2013).
      "Proteolytisk aktivering af SARS-coronavirus spike-protein: skæreenzymer i
      forkant med antiviral forskning". Antiviral forskning. 100 (3): 605–14.
      doi:10.1016 / j.antiviral.2013.09.028. PMC 3889862. PMID 24121034. Se
      figur 2.
 60.  ^ Masters PS (2006-01-01). "Molekylærbiologi af coronavirus". Fremskridt
      inden for virusforskning. Akademisk presse. 66: 193–292. doi:10.1016 /
      S0065-3527 (06) 66005-3. ISBN 9780120398690. PMC 7112330. PMID 16877062.
      Se figur 8.
 61.  ^ Sexton NR, Smith EC, Blanc H, Vignuzzi M, Peersen OB, Denison MR (august
      2016). "Homologibaseret identifikation af en mutation i Coronavirus
      RNA-afhængig RNA-polymerase, der giver modstand mod flere mutagener".
      Journal of Virology. 90 (16): 7415–28. doi:10.1128 / JVI.00080-16.
      PMC 4984655. PMID 27279608. Endelig antyder disse resultater kombineret
      med resultaterne fra tidligere arbejde (33, 44), at CoV'er koder for
      mindst tre proteiner, der er involveret i troskab (nsp12-RdRp, nsp14-ExoN
      og nsp10), hvilket understøtter samlingen af en
      multiprotein-replikase-troskab kompleks som tidligere beskrevet (38).
 62.  ^ -en b Payne, Susan (2017-01-01), Payne, Susan (red.), "Kapitel 17 -
      Familie Coronaviridae", Virus, Academic Press, s. 149–158,
      ISBN 978-0-12-803109-4, hentet 2020-05-15
 63.  ^ -en b Su S, Wong G, Shi W, Liu J, Lai ACK, Zhou J, Liu W, Bi Y, Gao GF.
      Epidemiologi, genetisk rekombination og patogenese af koronavirus.
      Tendenser Microbiol. 2016 juni; 24 (6): 490-502. doi: 10.1016 /
      j.tim.2016.03.003. Epub 2016 21. marts. Anmeldelse. PMID 27012512
 64.  ^ Fehr AR, Perlman S (2015). "Coronavirus: en oversigt over deres
      replikering og patogenese". I Maier HJ, Bickerton E, Britton P (red.).
      Coronavirusser. Metoder i molekylærbiologi. 1282. Springer. s. 1–23.
      doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385.
      PMID 25720466. Se afsnit: Coronavirus livscyklus - samling og frigivelse
 65.  ^ Masters PS (2006-01-01). "Molekylærbiologi af coronavirus". Fremskridt
      inden for virusforskning. Akademisk presse. 66: 193–292. doi:10.1016 /
      S0065-3527 (06) 66005-3. ISBN 978-0120398690. PMC 7112330. PMID 16877062.
      Ikke desto mindre er interaktionen mellem S protein og receptor forbliver
      den vigtigste, hvis ikke eneste, determinant for coronavirus-værtssortens
      rækkevidde og vævs-tropisme.
 66.  ^ Cui J, Li F, Shi ZL (marts 2019). "Oprindelse og udvikling af patogene
      coronavirus". Naturanmeldelser. Mikrobiologi. 17 (3): 181–92. doi:10.1038
      / s41579-018-0118-9. PMC 7097006. PMID 30531947. Forskellige
      SARS-CoV-stammer isoleret fra flere værter varierer i deres
      bindingsaffiniteter for human ACE2 og følgelig i deres infektivitet af
      humane celler 76, 78 (fig. 6b)
 67.  ^ -en b c Decaro N (2011). Tidona C, Darai G (red.). Alphacoronavirus.
      Springer-indekset over vira. Springer. s. 371–383.
      doi:10.1007/978-0-387-95919-1_56. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176201.
 68.  ^ -en b Decaro N (2011). Tidona C, Darai G (red.). Betacoronavirus.
      Springer-indekset over vira. Springer. s. 385-401.
      doi:10.1007/978-0-387-95919-1_57. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176184.
 69.  ^ -en b Li F, Li W, Farzan M, Harrison SC (september 2005). "Struktur af
      SARS coronavirus spike-receptor-bindende domæne kompleks med receptor".
      Videnskab. 309 (5742): 1864–68. Bibcode:2005Sci ... 309.1864L. doi:10.1126
      / science.1116480. PMID 16166518. S2CID 12438123.
 70.  ^ Den Internationale Komité for Taxonomi af Virus (2010-08-24). "ICTV
      Master Art List 2009 — v10" (xls).
 71.  ^ Wertheim JO, Chu DK, Peiris JS, Kosakovsky Pond SL, Poon LL (juni 2013).
      "En sag for koronavirusens antikke oprindelse". Journal of Virology. 87
      (12): 7039–45. doi:10.1128 / JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293.
      Alphacoronavirus og betacoronavirus findes udelukkende hos pattedyr, mens
      gammacoronavirus og deltacoronavirus primært inficerer fugle.
 72.  ^ Nextstrain, fylogenetisk træ af Beta-CoV
 73.  ^ Wertheim JO, Chu DK, Peiris JS, Kosakovsky Pond SL, Poon LL (juni 2013).
      "Et tilfælde for koronavirusens antikke oprindelse". Journal of Virology.
      87 (12): 7039–45. doi:10.1128 / JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293.
 74.  ^ Woo PC, Lau SK, Lam CS, Lau CC, Tsang AK, Lau JH, et al. (April 2012).
      "Opdagelse af syv nye koronavirus fra pattedyr og aviær i slægten
      deltacoronavirus understøtter flagermus coronavirus som genkilden til
      alphacoronavirus og betacoronavirus og aviær coronavirus som genkilden til
      gammacoronavirus og deltacoronavirus". Journal of Virology. 86 (7):
      3995–4008. doi:10.1128 / JVI.06540-11. PMC 3302495. PMID 22278237.
 75.  ^ -en b c Forni D, Cagliani R, Clerici M, Sironi M (januar 2017).
      "Molekylær evolution af humane coronavirus-genomer". Tendenser i
      mikrobiologi. 25 (1): 35–48. doi:10.1016 / j.tim.2016.09.001. PMC 7111218.
      PMID 27743750. Specifikt menes alle HCoV'er at have en
      flagermusoprindelse, med undtagelse af afstamning A beta-CoV'er, som kan
      have reservoirer i gnavere [2].
 76.  ^ Huynh J, Li S, Yount B, Smith A, Sturges L, Olsen JC, et al. (December
      2012). "Bevis, der understøtter en zoonotisk oprindelse af human
      coronavirus-stamme NL63". Journal of Virology. 86 (23): 12816–25.
      doi:10.1128 / JVI.00906-12. PMC 3497669. PMID 22993147. Hvis disse
      forudsigelser er korrekte, antyder denne observation, at HCoV-NL63 kan
      stamme fra flagermus mellem 1190 og 1449 CE.
 77.  ^ Pfefferle S, Oppong S, Drexler JF, Gloza-Rausch F, Ipsen A, Seebens A,
      et al. (September 2009). "Fjerntstående slægtninge til alvorligt akut
      respiratorisk syndrom coronavirus og nære slægtninge til humant
      coronavirus 229E i flagermus, Ghana". Emerging Infectious Diseases. 15
      (9): 1377–84. doi:10.3201 / eid1509.090224. PMC 2819850. PMID 19788804.
      Den seneste fælles forfader til hCoV-229E og GhanaBt-CoVGrp1 eksisterede i
      1686-1800 e.Kr.
 78.  ^ Crossley BM, Mock RE, Callison SA, Hietala SK (december 2012).
      "Identifikation og karakterisering af et nyt alpaca respiratorisk
      coronavirus, der er mest beslægtet med det humane coronavirus 229E".
      Virus. 4 (12): 3689–700. doi:10.3390 / v4123689. PMC 3528286.
      PMID 23235471.
 79.  ^ Forni D, Cagliani R, Clerici M, Sironi M (januar 2017). "Molekylær
      udvikling af humane coronavirus-genomer". Tendenser i mikrobiologi. 25
      (1): 35–48. doi:10.1016 / j.tim.2016.09.001. PMC 7111218. PMID 27743750.
 80.  ^ Lau SK, Li KS, Tsang AK, Lam CS, Ahmed S, Chen H, et al. (August 2013).
      "Genetisk karakterisering af Betacoronavirus afstamning C-vira hos
      flagermus afslører markant sekvensdivergens i spidsproteinet fra
      pipistrellus bat coronavirus HKU5 i japansk pipistrelle: implikationer for
      oprindelsen af det nye mellemøsten respiratoriske syndrom coronavirus".
      Journal of Virology. 87 (15): 8638–50. doi:10.1128 / JVI.01055-13.
      PMC 3719811. PMID 23720729.
 81.  ^ Vijaykrishna D, Smith GJ, Zhang JX, Peiris JS, Chen H, Guan Y (april
      2007). "Evolutionær indsigt i koronavirusens økologi". Journal of
      Virology. 81 (8): 4012–20. doi:10.1128 / jvi.02605-06. PMC 1866124.
      PMID 17267506.
 82.  ^ Gouilh MA, Puechmaille SJ, Gonzalez JP, Teeling E, Kittayapong P,
      Manuguerra JC (oktober 2011). "SARS-Coronavirus forfædres fodaftryk i
      sydøstasiatiske flagermuskolonier og tilflugtsteorien". Infektion, genetik
      og evolution. 11 (7): 1690–702. doi:10.1016 / j.meegid.2011.06.021.
      PMC 7106191. PMID 21763784.
 83.  ^ Cui J, Han N, Streicker D, Li G, Tang X, Shi Z, et al. (Oktober 2007).
      "Evolutionære forhold mellem bat coronavirus og deres værter". Emerging
      Infectious Diseases. 13 (10): 1526–32. doi:10.3201 / eid1310.070448.
      PMC 2851503. PMID 18258002.
 84.  ^ Lau SK, Woo PC, Li KS, Tsang AK, Fan RY, Luk HK, et al. (Marts 2015).
      "Opdagelse af et nyt coronavirus, China Rattus coronavirus HKU24, fra
      norske rotter understøtter den murine oprindelse af Betacoronavirus 1 og
      har konsekvenser for forfædren til Betacoronavirus afstamning A". Journal
      of Virology. 89 (6): 3076–92. doi:10.1128 / JVI.02420-14. PMC 4337523.
      PMID 25552712.
 85.  ^ -en b Bidokhti MR, Tråvén M, Krishna NK, Munir M, Belák S, Alenius S,
      Cortey M (september 2013). "Evolutionær dynamik hos kvægkoronavirus:
      naturligt selektionsmønster for piggenet indebærer adaptiv udvikling af
      stammerne". Journal of General Virology. 94 (Pt 9): 2036-2049. doi:10.1099
      / vir.0.054940-0. PMID 23804565. Se tabel 1
 86.  ^ Vijgen L, Keyaerts E, Moës E, Thoelen I, Wollants E, Lemey P, et al.
      (Februar 2005). "Komplet genomisk sekvens af humant coronavirus OC43:
      molekylær uranalyse antyder en relativt nylig zoonotisk
      coronavirus-transmission begivenhed". Journal of Virology. 79 (3):
      1595–604. doi:10.1128 / jvi.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107.
      PMID 15650185.
 87.  ^ Vijgen L, Keyaerts E, Moës E, Thoelen I, Wollants E, Lemey P, et al.
      (Februar 2005). "Komplet genomisk sekvens af humant coronavirus OC43:
      molekylær uranalyse antyder en relativt nylig zoonotisk
      coronavirus-transmission begivenhed". Journal of Virology. 79 (3):
      1595–604. doi:10.1128 / JVI.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107.
      PMID 15650185. Det er imidlertid fristende at spekulere i en alternativ
      hypotese, at pandemien 1889-1890 kan have været resultatet af overførsel
      af arter af bovine koronavirus til mennesker, hvilket resulterede i den
      efterfølgende fremkomst af HCoV-OC43.
 88.  ^ Corman VM, Muth D, Niemeyer D, Drosten C (2018). "Værter og kilder til
      endemiske menneskelige koronavirus". Fremskridt inden for virusforskning.
      100: 163–188. doi:10.1016 / bs.aivir.2018.01.001. ISBN 9780128152010.
      PMC 7112090. PMID 29551135.
 89.  ^ Lau SK, Lee P, Tsang AK, Yip CC, Tse H, Lee RA, et al. (November 2011).
      "Molekylær epidemiologi af humant coronavirus OC43 afslører udvikling af
      forskellige genotyper over tid og nyere fremkomst af en ny genotype på
      grund af naturlig rekombination". Journal of Virology. 85 (21): 11325–37.
      doi:10.1128 / JVI.05512-11. PMC 3194943. PMID 21849456.
 90.  ^ Schaumburg CS, Held KS, Lane TE (maj 2008).
      "Mus-hepatitis-virusinfektion i CNS: en model til forsvar, sygdom og
      reparation". Grænser inden for biovidenskab. 13 (13): 4393–406.
      doi:10.2741/3012. PMC 5025298. PMID 18508518.
 91.  ^ Liu P, Shi L, Zhang W, He J, Liu C, Zhao C, et al. (November 2017).
      "Analyse af prævalens og genetisk mangfoldighed af humane koronavirus
      blandt grænseoverskridende børn". Virologi Journal. 14 (1): 230.
      doi:10.1186 / s12985-017-0896-0. PMC 5700739. PMID 29166910.
 92.  ^ -en b Forgie S, Marrie TJ (februar 2009). "Sundhedsassocieret atypisk
      lungebetændelse". Seminarer inden for respiratorisk og kritisk
      plejemedicin. 30 (1): 67–85. doi:10.1055 / s-0028-1119811. PMID 19199189.
 93.  ^ Corman VM, Muth D, Niemeyer D, Drosten C (2018). "Værter og kilder til
      endemiske menneskelige koronavirus". Fremskridt inden for virusforskning.
      100: 163–188. doi:10.1016 / bs.aivir.2018.01.001. ISBN 978-0-12-815201-0.
      PMID 29551135.
 94.  ^ Pelczar (2010). Mikrobiologi: applikationsbaseret tilgang. s. 656.
      ISBN 978-0-07-015147-5. Arkiveret fra originalen 2016-05-16.
 95.  ^ Cecil RL, Goldman L, Schafer AI (2012). Goldman's Cecil Medicine, Expert
      Consult Premium Edition (24. udgave). Elsevier Health Sciences. s. 2103–.
      ISBN 978-1-4377-1604-7. Arkiveret fra originalen 04-04-2016.
 96.  ^ Charlton CL, Babady E, Ginocchio CC, Hatchette TF, Jerris RC, Li Y, et
      al. (Januar 2019). "Praktisk vejledning til kliniske
      mikrobiologilaboratorier: vira, der forårsager akutte
      luftvejsinfektioner". Kliniske mikrobiologiske anmeldelser. 32 (1).
      doi:10.1128 / CMR.00042-18. PMC 6302358. PMID 30541871. Se figur 1.
 97.  ^ Monto AS, DeJonge P, Callear AP, Bazzi LA, Capriola S, Malosh RE, et al.
      (April 2020). "Coronavirus forekomst og transmission over 8 år i
      HIVE-kohorten af husstande i Michigan". Journal of Infectious Diseases.
      222: 9–16. doi:10.1093 / infdis / jiaa161. PMC 7184402. PMID 32246136.
 98.  ^ Abdul-Rasool S, Fielding BC (maj 2010). "Forståelse af humant
      coronavirus HCoV-NL63". The Open Virology Journal. 4: 76–84.
      doi:10.2174/1874357901004010076. PMC 2918871. PMID 20700397.
 99.  ^ Wang C, Horby PW, Hayden FG, Gao GF (februar 2020). "Et nyt
      koronavirusudbrud af global sundhedsmæssig bekymring". Lancet. 395
      (10223): 470–473. doi:10.1016 / S0140-6736 (20) 30185-9. PMID 31986257.
 100. ^ Lau EH, Hsiung CA, Cowling BJ, Chen CH, Ho LM, Tsang T, et al. (Marts
      2010). "En sammenlignende epidemiologisk analyse af SARS i Hong Kong,
      Beijing og Taiwan". BMC smitsomme sygdomme. 10: 50.
      doi:10.1186/1471-2334-10-50. PMC 2846944. PMID 20205928.
 101. ^ -en b "Alderdom, sepsis bundet til dårlige COVID-19-resultater, død".
      CIDRAP, University of Minnesota. Hentet 2020-03-29.
 102. ^ Karlberg J, Chong DS, Lai WY (februar 2004). "Har mænd en højere
      dødsfald af alvorligt akut respiratorisk syndrom end kvinder?". American
      Journal of Epidemiology. 159 (3): 229–31. doi:10.1093 / aje / kwh056.
      PMID 14742282.
 103. ^ -en b "Oversigt over sandsynlige SARS-tilfælde med sygdomsudbrud fra 1.
      november 2002 til 31. juli 2003". Verdens Sundhedsorganisation. April
      2004.
 104. ^ -en b c d e "COVID-19 Dashboard af Center for Systems Science and
      Engineering (CSSE) ved Johns Hopkins University (JHU)". ArcGIS. Johns
      Hopkins University. Hentet 2020-12-07.
 105. ^ -en b c d e "Rapport fra WHO-Kinas fælles mission om Coronavirus sygdom
      2019 (COVID-19)" (PDF). Verdens Sundhedsorganisation. Februar 2020.
 106. ^ Oh MD, Park WB, Park SW, Choe PG, Bang JH, Song KH, et al. (Marts 2018).
      "Midtøsten respiratorisk syndrom: hvad vi lærte fra 2015-udbruddet i
      Republikken Korea". Den koreanske journal for intern medicin. 33 (2):
      233–246. doi:10.3904 / kjim.2018.031. PMC 5840604. PMID 29506344.
 107. ^ Ñamendys-Silva SA (marts 2020). "Åndedrætsstøtte til patienter med
      COVID-19-infektion". Lancet. Åndedrætsmedicin. doi:10.1016 / S2213-2600
      (20) 30110-7. PMID 32145829.
 108. ^ Pasley, James. "Hvordan SARS skræmte verden i 2003 og inficerede mere
      end 8.000 mennesker og dræbte 774". Business Insider. Hentet 2020-11-08.
 109. ^ Doucleef M (26/09/2012). "Forskere går dybt i gener af SARS-lignende
      virus". Associeret presse. Arkiveret fra originalen 27/09/2012. Hentet
      2012-09-27.
 110. ^ Falco M (24/09/2012). "Ny SARS-lignende virus udgør medicinsk
      mysterium". CNN Health. Arkiveret fra originalen den 2013-11-01. Hentet
      2013-03-16.
 111. ^ "Ny SARS-lignende virus fundet i Mellemøsten". Al-Jazeera. 2012-09-24.
      Arkiveret fra originalen den 2013-03-09. Hentet 2013-03-16.
 112. ^ Kelland K (28/09/2012). "Ny virus spredes ikke let mellem mennesker:
      WHO". Reuters. Arkiveret fra originalen den 24.11.2012. Hentet 2013-03-16.
 113. ^ Nouveau coronavirus - Point de situation: Un nouveau cas d'infection
      confirmé Arkiveret 8. juni 2013 på Wayback-maskine (Novel coronavirus —
      Statusrapport: Et nyt tilfælde af bekræftet infektion) 12. maj 2013,
      social-sante.gouv.fr
 114. ^ "MERS transmission". Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
      2019-08-02. Arkiveret fra originalen 07-12-2019. Hentet 2019-12-10.
 115. ^ "Infektion med ny coronavirus". Verdenssundhedsforeningen. 2013-05-22.
      Arkiveret fra originalen den 2013-06-07. Hentet 2013-05-23.
 116. ^ "MERS i USA" Center for Disease Control. 2019-08-02. Arkiveret fra
      originalen den 15. december 2019. Hentet 2019-12-10.
 117. ^ Sang-Hun C (2015-06-08). "MERS Virus's Path: One Man, Many South Korean
      Hospitals". New York Times. Arkiveret fra originalen den 2017-07-15.
      Hentet 2017-03-01.
 118. ^ "Midtøsten respiratorisk syndrom coronavirus (MERS-CoV)". HVEM.
      Arkiveret fra originalen den 18.10.2019. Hentet 2019-12-10.
 119. ^ Redaktionen (2020-01-29). "Er verden klar til Coronavirus? - Mistillid
      til videnskab og institutioner kan være et stort problem, hvis udbruddet
      forværres". New York Times. Hentet 2020-01-30.
 120. ^ "WHO-erklæring vedrørende klynge af lungebetændelsestilfælde i Wuhan,
      Kina". www.who.int. 2020-01-09. Arkiveret fra originalen den 14. januar
      2020. Hentet 2020-01-10.
 121. ^ "Laboratorietest af mistænkte menneskelige tilfælde af roman coronavirus
      (nCoV) infektion. Midlertidig vejledning, 10. januar 2020 (PDF). Arkiveret
      (PDF) fra originalen 2020-01-20. Hentet 2020-01-14.
 122. ^ "Novel Coronavirus 2019, Wuhan, Kina". www.cdc.gov (CDC). 2020-01-23.
      Arkiveret fra originalen 2020-01-20. Hentet 2020-01-23.
 123. ^ "Novel Coronavirus infektion i 2019 (Wuhan, Kina): opdatering af
      udbruddet". Canada.ca. 2020-01-21.
 124. ^ Hui DS, I Azhar E, Madani TA, Ntoumi F, Kock R, Dar O, et al. (Februar
      2020). "Den fortsatte trussel fra 2019-nCoV-epidemien om nye koronavirus
      mod den globale sundhed - Det seneste nye roman-koronavirusudbrud i Wuhan,
      Kina". International Journal of Infectious Diseases. 91: 264–66.
      doi:10.1016 / j.ijid.2020.01.009. PMC 7128332. PMID 31953166.
 125. ^ Cohen J (2020-01-26). "Wuhan-markedet for fisk og skaldyr er muligvis
      ikke kilde til, at ny virus spredes globalt. ScienceMag American
      Association for the Advancement of Science. (AAAS). Arkiveret fra
      originalen den 27-01-2020. Hentet 2020-01-29.
 126. ^ Eschner K (2020-01-28). "Vi er stadig ikke sikre på, hvor COVID-19
      virkelig kom fra". Populær videnskab. Arkiveret fra originalen 30-01-2020.
      Hentet 2020-01-30.
 127. ^ -en b c d e f g h jeg j k "Kapitel 24 - Coronaviridae". Fenner's
      Veterinary Virology (Femte udgave). Akademisk presse. 2017. s. 435–461.
      doi:10.1016 / B978-0-12-800946-8.00024-6. ISBN 978-0-12-800946-8.
      S2CID 219575461.
 128. ^ Murphy FA, Gibbs EP, Horzinek MC, Studdart MJ (1999). Veterinærvirologi.
      Boston: Academic Press. s. 495–508. ISBN 978-0-12-511340-3.
 129. ^ -en b Tirotta E, Carbajal KS, Schaumburg CS, Whitman L, Lane TE (juli
      2010). "Celleudskiftningsterapier til fremme af remyelinering i en viral
      model for demyelinering". Journal of Neuroimmunology. 224 (1–2): 101–07.
      doi:10.1016 / j.jneuroim.2010.05.013. PMC 2919340. PMID 20627412.
 130. ^ -en b "Merck Veterinary Manual". Merck Veterinary Manual. Hentet
      2020-06-08.
 131. ^ -en b Bande F, Arshad SS, Bejo MH, Moeini H, Omar AR (2015). "Fremskridt
      og udfordringer i retning af udvikling af vacciner mod infektiøs bronkitis
      hos fugle". Journal of Immunology Research. 2015: 424860.
      doi:10.1155/2015/424860. PMC 4411447. PMID 25954763.
 132. ^ Cavanagh, D (2007). "Coronavirus aviær infektiøs bronkitisvirus".
      Veterinærforskning. 38 (2): 281–97. doi:10.1051 / vetres: 2006055.
      PMID 17296157.
 133. ^ "Taxonomi-browser (Avian coronavirus)". www.ncbi.nlm.nih.gov. Hentet
      2020-06-03.
 134. ^ Zhou P, Fan H, Lan T, Yang XL, Shi WF, Zhang W, et al. (April 2018).
      "Fatal akut diarrésyndrom hos svin forårsaget af et HKU2-relateret
      coronavirus med flagermusoprindelse". Natur. 556 (7700): 255–58.
      Bibcode:2018Natur.556..255Z. doi:10.1038 / s41586-018-0010-9. PMC 7094983.
      PMID 29618817.
 135. ^ Wei X, She G, Wu T, Xue C, Cao Y (februar 2020). "PEDV kommer ind i
      celler gennem clathrin-, caveolae- og lipidflåde-medieret endocytose og
      traffics via endo- / lysosomvejen". Veterinærforskning. 51 (1): 10.
      doi:10.1186 / s13567-020-0739-7. PMC 7011528. PMID 32041637.
 136. ^ -en b c "Taxonomy-browser (Alphacoronavirus 1)". www.ncbi.nlm.nih.gov.
      Hentet 2020-06-08.
 137. ^ Cruz JL, Sola I, Becares M, Alberca B, Plana J, Enjuanes L, Zuñiga S
      (juni 2011). "Coronavirus gen 7 modvirker værtsforsvar og modulerer
      virusvirulens". PLOS patogener. 7 (6): e1002090. doi:10.1371 /
      journal.ppat.1002090. PMC 3111541. PMID 21695242.
 138. ^ Cruz JL, Becares M, Sola I, Oliveros JC, Enjuanes L, Zúñiga S (september
      2013). "Alphacoronavirusprotein 7 modulerer værtens medfødte
      immunrespons". Journal of Virology. 87 (17): 9754–67. doi:10.1128 /
      JVI.01032-13. PMC 3754097. PMID 23824792.
 139. ^ -en b "Taxonomy-browser (Betacoronavirus 1)". www.ncbi.nlm.nih.gov.
      Hentet 2020-06-08.
 140. ^ "Taxonomy-browser (Alphacoronavirus)". www.ncbi.nlm.nih.gov. Hentet
      2020-06-08.
 141. ^ Murray J (2014-04-16). "Hvad er nyt med ilder FIP-lignende sygdom?"
      (xls). Arkiveret fra originalen den 2014-04-24. Hentet 2014-04-24.
 142. ^ "Smitsomme sygdomme hos ildere - eksotiske og forsøgsdyr". Merck
      Veterinary Manual. Hentet 2020-06-08.
 143. ^ -en b "Taxonomy-browser (Embecovirus)". www.ncbi.nlm.nih.gov. Hentet
      2020-06-08.
 144. ^ Weiss SR, Navas-Martin S (december 2005). "Coronaviruspatogenese og det
      nye patogen alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus".
      Mikrobiologi og molekylærbiologi anmeldelser. 69 (4): 635–64. doi:10.1128
      / MMBR.69.4.635-664.2005. PMC 1306801. PMID 16339739.
 145. ^ "Enteric Coronavirus". Sygdomme hos forskningsdyr. Arkiveret fra
      originalen 01.07.2019. Hentet 2020-01-24.
 146. ^ "EMA modtager ansøgning om betinget markedsføringstilladelse for Moderna
      COVID-19 vaccine". Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA)
      (Pressemeddelelse). 2020-12-01. Hentet 2020-12-01.
 147. ^ "EMA modtager ansøgning om betinget markedsføringstilladelse for
      COVID-19 mRNA-vaccine BNT162b2". Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA)
      (Pressemeddelelse). 2020-12-01. Hentet 2020-12-01.
 148. ^ Dong L, Hu S, Gao J (2020). "Opdagelse af lægemidler til behandling af
      coronavirus sygdom 2019 (COVID-19)". Drug Discoveries & Therapeutics. 14
      (1): 58–60. doi:10.5582 / ddt.2020.01012. PMID 32147628.


YDERLIGERE LÆSNING




Wikimedia Commons har medier relateret til Coronavirus.

Wikispecies har oplysninger relateret til Orthocoronavirinae

Kig op coronavirus på Wiktionary, den gratis ordbog.

 * Alwan A, Mahjour J, Memish ZA (2013). "Ny coronavirusinfektion: tid til at
   holde sig foran kurven". Eastern Mediterranean Health Journal. 19 Suppl 1:
   S3–4. doi:10.26719 / 2013.19.supp1.S3. PMID 23888787.
 * Laude H, Rasschaert D, Delmas B, Godet M, Gelfi J, Charley B (juni 1990).
   "Molekylærbiologi af overførbar gastroenteritisvirus". Veterinær
   mikrobiologi. 23 (1–4): 147–54. doi:10.1016 / 0378-1135 (90) 90144-K.
   PMC 7117338. PMID 2169670.
 * Sola I, Alonso S, Zúñiga S, Balasch M, Plana-Durán J, Enjuanes L (april
   2003). "Engineering af det overførbare gastroenteritisvirus genom som en
   ekspressionsvektor, der inducerer lactogen immunitet". Journal of Virology.
   77 (7): 4357–69. doi:10.1128 / JVI.77.7.4357-4369.2003. PMC 150661.
   PMID 12634392.
 * Tajima M (1970). "Morfologi af overførbar gastroenteritisvirus hos svin. Et
   muligt medlem af coronavirus. Kort rapport". Archiv für die Gesamte
   Virusforschung. 29 (1): 105–08. doi:10.1007 / BF01253886. PMC 7086923.
   PMID 4195092. S2CID 42104521.

Klassifikation
D
 * ICD-10: B97.2
 * MeSH: D017934

 * v
 * t
 * e

Forkølelse
Virus
 * Adenovirus
 * Coronavirus
 * Enterovirus
 * Rhinovirus

Symptomer
 * Hoste
 * Træthed
 * Feber
 * Hovedpine
 * Mistet appetiten
 * Ubehag
 * Muskelsmerter
 * Overbelastning i næsen
 * Rhinorrhea
 * Nysen
 * Ondt i halsen
 * Svaghed

Komplikationer
 * Akut bronkitis
 * Bronchiolitis
 * Kryds
 * Otitis media
 * Faryngitis
 * Lungebetændelse
 * Bihulebetændelse
 * Strep hals

Narkotika
 * Antivirale lægemidler
 * Pleconaril (eksperimentel)

 * v
 * t
 * e

Infektiøse sygdomme – virale systemiske sygdomme
Oncovirus
DNA-virusHBVHepatocellulært carcinomHPVLivmoderhalskræftAnal kræftPenile
kræftVulvar kræftVaginal kræftOropharyngeal kræftKSHVKaposis
sarkomEBVNasopharyngeal carcinomBurkitt's lymfomHodgkin lymfomFollikulær
dendritisk cellesarkomEkstranodalt NK / T-celle lymfom,
næsetypeMCPyVMerkelcellekarcinomRNA-virusHCVHepatocellulært carcinomSplenic
marginal zone lymfomHTLV-IVoksen T-celle leukæmi / lymfom
Immunforstyrrelser
 * HIV
   * AIDS

Central
nervesystem


Encefalitis/
meningitis
DNA-virusHumant polyomavirus 2Progressiv multifokal
leukoencefalopatiRNA-virusMeVSubakut skleroserende panencephalitisLCVLymfocytisk
choriomeningitisArbovirus encephalitisOrthomyxoviridae (sandsynlig)Encefalitis
lethargicaRVRabiesChandipura vesiculovirusHerpesviral meningitisRamsay Hunt
syndrom type 2
Myelitis
 * Poliovirus
   * Poliomyelitis
   * Post-polio syndrom
 * HTLV-I
   * Tropisk spastisk paraparesis

Øje
 * Cytomegalovirus
   * Cytomegalovirus retinitis
 * HSV
   * Herpes i øjet


Kardiovaskulær
 * CBV
   * Perikarditis
   * Myokarditis

Åndedrætsorganerne/
akut viral
nasopharyngitis/
viral lungebetændelse


DNA-virus
 * Epstein-Barr-virus
   * EBV-infektion/Infektiøs mononukleose
 * Cytomegalovirus

RNA-virus
 * IV: SARS coronavirus 1
   * Alvorligt akut respiratorisk syndrom
 * MERS coronavirus
   * Midtøsten respiratorisk syndrom
 * SARS coronavirus 2
   * Coronavirussygdom 2019

 * V: Orthomyxoviridae: Influenzavirus A/B/C/D
   * Influenza/Fugleinfluenza

 * V, Paramyxoviridae: Humane parainfluenzavirus
   * Parainfluenza
 * Human ortopneumovirus
 * hMPV


Human
fordøjelsessystemet


Svælget/Spiserøret
 * MuV
   * Kusma
 * Cytomegalovirus
   * Cytomegalovirus esophagitis

Gastroenteritis/
diarré
DNA-virusAdenovirusAdenovirus
infektionRNA-virusRotavirusNorovirusAstrovirusCoronavirus
Hepatitis
DNA-virusHBV (B)RNA-virusCBVHAV (EN)HCV (C)HDV (D)HEV (E)HGV (G)
Pankreatitis
 * CBV


Urogenital
 * BK-virus
 * MuV
   * Kusma

Taxon-identifikatorer
Orthocoronavirinae
 * Wikidata: Q57751738
 * Wikispecies: Orthocoronavirinae
 * NCBI: 2501931

Coronavirinae
 * Wikidata: Q15233924
 * NCBI: 693995

Coronavirus
 * Wikidata: Q290805
 * EoL: 80635
 * IRMNG: 1034694

Myndighedskontrol
 * GND: 4276392-7









Вас заинтересует

Money Amulet
Апрель 2023 года обернется бедой! Страшное предсказание
Money Amulet
Money Amulet
Bitcoin Code
Ein 19-jähriges Mädchen aus Frankfurt am Main wurde Millionär
Bitcoin Code
Bitcoin Code
XCraft
Beste Weltraumstrategie, um auf unbewohnten Planeten zu überleben
XCraft
XCraft









© 2021

Basis of this page is in Wikipedia. Text is available under the CC BY-SA 3.0
Unported License. Non-text media are available under their specified licenses.
Wikipedia® is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc.
wikidda.icu is an independent company and has no affiliation with Wikimedia
Foundation.