dolosped.w2.bluehosting.cz Open in urlscan Pro
78.128.215.153  Public Scan

Form analysis
0 forms found in the DOM

Text Content

Főoldal DOLOSPED® Láz A fájdalom tünetei Blog Gyakori kérdések


DOLOSPED®
JAJ A FÁJDALOMNAK!

Tovább


ERŐS FÁJDALOM- ÉS LÁZCSILLAPÍTÓ

A Dolosped® hatóanyaga a metamizol, mely hármas hatása révén képes felvenni a
harcot a fájdalommal, a lázzal és a gyulladással.


DOLOSPED®

500 mg tabletta
metamizol-nátrium-monohidrát
Vény nélkül kapható gyógyszer

A Dolosped® hatékonyan csillapítja az erős fájdalmat és a magas lázat is.

 * Bevételt követően akár már 30 perc alatt kifejti hatását
 * 15 éves kortól vagy 53 kilogrammos testsúly felett szedhető
 * 10 és 20 darabos kiszerelésben is kapható
 * Laktóz- és gluténmentes
 * Cukorbetegeknek is adható

Tudj meg többet


FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ

Az egyik leghatásosabb vény nélkül kapható fájdalomcsillapító. *


LÁZCSILLAPÍTÓ

Erős lázcsillapító hatását a központi idegrenszer hőszabályozó központján
keresztül fejti ki, amelyet a bőrön keresztüli fokozott hőelvezetés támogat.


GYULLADÁSCSÖKKENTŐ

Gyulladáscsökkentő hatása elsősorban váladékozás-csökkentő és érösszehúzó
hatásaiból fakad.

* A. Jasenice et al Pharmacological characteristic of metamizole DOI:
10.2478/pjvs-2014-0030


DOLOSPED® - JAJ A FÁJDALOMNAK!

A Dolosped® hatékonyan csillapítja az erős fájdalmat és a magas lázat is.



Az Algopyrin 500 mg tabletta 20 db-os kiszerelésének 2023. december - 2024.
február közötti időszakban mért egy tablettára eső fogyasztói átlagára az IQVIA
FULL PTR adatbázis (Price Average Transaction 2023.12-2024.02.) adatai szerint
több, mint 40%-kal meghaladta a Dolosped (korábbi nevén Doloryn) 500 mg tabletta
20 db-os kiszerelésének egy tablettára vetített fogyasztói átlagárát. Az átlagár
nem azonos a termékek fogyasztói árával, amelyek az egyes patikákban eltérőek
lehetnek. A Dolosped 500 mg tabletta és az Algopyrin 500 mg tabletta hatóanyaga
egyaránt a metamizol-nátrium. Az árakkal kapcsolatos további információk
a Gyakran ismételt kérdések-ben érhetők el.


GYAKORI KÉRDÉSEK

Milyen típusú gyógyszer a DOLOSPED® és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Dolosped® hatóanyaga a metamizol-nátrium-monohidrát. A pirazolonok
gyógyszercsoportjába tartozik, és fájdalom-, valamint lázcsillapító hatással
rendelkezik.

A Dolosped® 15 éves vagy annál idősebb serdülőknél és felnőtteknél alkalmazható
az alábbiak kezelésére:

 * sérüléseket vagy műtéti beavatkozásokat követő heveny, súlyos fájdalmak
 * görcsös (kólikás) hasi fájdalmak
 * daganatok okozta fájdalmak
 * egyéb heveny vagy krónikus, súlyos fájdalmak, ahol más terápiás módszerek nem
   javallottak
 * egyéb kezelésekre nem reagáló, magas láz.

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.

Hogyan kell szedni a DOLOSPED®-et?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön
kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.

Az adag a fájdalom vagy a láz súlyosságától, és a Dolosped®-re adott, az egyéni
érzékenységtől függő választól függ.

A fájdalom és a láz csillapításához szükséges legkisebb adagot kell választani.

Felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb (több mint 53 kg testtömegű) serdülők
számára az ajánlott egyszeri adag 1 tabletta (500 mg), legfeljebb 2 tabletta
(1000 mg), ami naponta legfeljebb 4 szer, 6-8 óránként alkalmazható. A maximális
napi adag 4000 mg (8 tablettának felel meg).

Az egyértelmű hatás 30-60 perccel a szájon át történő alkalmazás után várható.

Mit tartalmaz a DOLOSPED®?
 * A készítmény hatóanyaga a metamizol-nátrium. 500 mg
   metamizol-nátrium-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
 * Egyéb összetevők: hidegen duzzadó kukoricakeményítő, makrogol 6000,
   kroszpovidon (A típusú), magnézium-sztearát, vízmentes kolloid
   szilícium-dioxid

Van-e maximális hossza a DOLOSPED® kezelésnek?

Ez a gyógyszer csak rövid időtartamú kezelésre szolgál.
3 napnál hosszabb ideig ne szedje a Dolosped-et, csak kifejezett orvosi vagy
fogorvosi utasításra. Ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, forduljon
orvoshoz.

Alkalmazható a DOLOSPED® terhesség és szoptatás idején?

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy
gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.

TERHESSÉG

A terhesség első három hónapjában történő metamizol-alkalmazással kapcsolatos
rendelkezésre álló adatok száma korlátozott, de nem mutatnak magzatkárosító
hatást. Bizonyos esetekben, ha más kezelési lehetőség nincs, a metamizol
egyszeri adagjainak alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében
elfogadható lehet, a kezelőorvossal vagy gyógyszerésszel történt megbeszélés, és
a metamizol-kezelés előnyeinek és kockázatainak gondos mérlegelése után.
Általánosságban azonban a metamizol alkalmazása a terhesség első és második
trimeszterében nem ajánlott.

A terhesség harmadik trimeszterében tilos alkalmazni a Dolosped®-et az anyai és
a magzati szövődmények fokozott kockázata miatt (vérzés és a magzat egy fontos
erének, az úgynevezett Botallo-vezetéknek a korai záródása miatt, ami normális
esetben csak a születés után záródik be).

SZOPTATÁS

A metamizol bomlástermékei jelentős mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe és
a szoptatott csecsemőre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Ezért a metamizol
ismételt alkalmazását különösen kerülni kell szoptatás alatt. A metamizol
egyszeri alkalmazásakor javasolt az anyatej gyűjtése és kidobása a gyógyszer
bevételét követően 48 óráig.

Van ellenjavallata a DOLOSPED®-nek?

NE SZEDJE A DOLOSPED®-ET:

 * ha allergiás a metamizolra, más pirazolon-származékra (pl. propifenazonra,
   fenazonra), illetve pirazolidin-származékra (pl. fenilbutazonra,
   oxifenilbutazonra) – ebbe beleértendők azon betegek is, akiknél pl. bizonyos
   fehérvérsejtek számának súlyos mértékű csökkenése (agranulocitózis) alakult
   ki ezen hatóanyagok bevételét követően – vagy a gyógyszer (6. pontban
   felsorolt) egyéb összetevőjére.
 * ha tudomása van arról, hogy szervezete nem tolerálja a fájdalomcsillapítókat
   (fájdalomcsillapító szer okozta asztmája van, vagy csalánkiütéses/angioödémás
   (vizenyős duzzanatot okozó) típusú reakciója alakul ki fájdalomcsillapító
   hatására). Ez azokra a betegekre is vonatkozik, akiknél hörgőgörcs (az alsó
   légutak hirtelen szűkülete) vagy egyéb túlérzékenységi reakciók alakulnak ki,
   amikor fájdalomcsillapítót, például szalicilátokat és paracetamolt, vagy
   egyéb, nem kábító hatású fájdalomcsillapítókat, például diklofenákot,
   ibuprofént, indometacint vagy naproxént szednek.
 * ha csontvelőműködési rendellenessége van, például daganatellenes
   (citosztatikus) kezelések után.
 * ha vérképzési zavara van (a vérképzőrendszer megbetegedése).
 * ha veleszületett glükóz-6 foszfát-dehidrogenáz-hiánya van (örökletes
   betegség, aminél fennáll a vörösvértestek szétesésének kockázata).
 * ha hepatikus porfíriában szenved (a hemoglobinképzés zavarát okozó, örökletes
   betegség), mert fennáll a porfíriás roham kialakulásának kockázata.
 * ha a terhesség utolsó három hónapjában van.
 * 15 évesnél fiatalabb.

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK

A Dolosped® a pirazolon-származékok közé tartozó metamizolt tartalmaz, amelynek
esetében fennáll a ritka, de életveszélyes sokk (hirtelen keringés-összeomlás)
és az agranulocitózis (bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos mértékű
csökkenése által okozott heveny rendellenesség) kockázata.

A Dolosped® szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos túlérzékenységi reakciók (anafilaktoid/anafilaxiás reakciók)

NE SZEDJE A DOLOSPED®-ET:

 * ha túlérzékenységet (anafilaxiás reakciót) mutat a Dolosped®-re; ebben az
   esetben fennáll annak a jelentős kockázata, hogy más fájdalomcsillapítókra
   hasonló módon reagál.
 * ha allergiás vagy más (immunológiai) védekező reakciókat mutat a Dolosped®-re
   (pl. agranulocitózis), fennáll annak a kifejezett kockázata, hogy más
   pirazolonokra és pirazolidinekre (kémiailag rokon vegyületekre) is hasonló
   módon reagál.
 * ha az agranulocitózis (a fehérvérsejtek számának csökkenése), pancitopénia (a
   fehérvérsejtek, a vörösvértestek és a vérlemezkék számának egyidejű
   csökkenése) vagy trombocitopénia (a vérlemezkék számának csökkenése) tüneteit
   tapasztalja, amely kórképek magas lázzal, torokfájással, a száj-, az orr-
   vagy a torok gyulladásával, orrvérzéssel vagy ínyvérzéssel jellemezhetők,
   azonnal abba kell hagynia a Dolosped alkalmazását.

Ha az alábbi rendellenességek/túlérzékenység állnak fenn Önnél, akkor a
Dolosped®-del szembeni túlérzékenységi reakciók kockázata jelentősen megnőhet:

 * a nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni túlérzékenység (ezeket a
   gyógyszereket a fájdalom és a reuma kezelésére alkalmazzák), melynek tünete a
   viszketés és a duzzanat (csalánkiütés, angioödéma).
 * rohamokban jelentkező légszomj a hörgők falának összehúzódása miatt
   (hörgőasztma), különösen, ha egyúttal orrmelléküreg- és arcüreggyulladásban
   szenved vagy orrpolipja van.
 * krónikus csalánkiütés.
 * színezőanyagokkal (pl. tartrazin) vagy tartósítószerekkel (pl. benzoátok)
   szembeni túlérzékenység.
 * alkohollal szembeni intolerancia, amikor akár kis mennyiségű alkoholra is
   tüsszögéssel, könnyezéssel és súlyos arcpirosodással reagál. Ez az
   alkoholintolerancia addig még nem diagnosztizált
   fájdalomcsillapító-intolerancia jele is lehet.

Ha Önnél a túlérzékenységi reakciók kockázata fokozottan fennáll, a Dolosped®-et
csak a lehetséges kockázatok és a várható előnyök gondos mérlegelése után
kaphatja. Ha a Dolosped®-et ilyen esetekben alkalmazzák, akkor szoros orvosi
megfigyelés alatt kell állnia, és a sürgősségi ellátásnak elérhetőnek kell
lennie.

Különösen a túlérzékeny betegeknél alakulhat ki anafilaxiás reakció. Ezért
amennyiben Ön asztmás beteg vagy hajlamos a túlérzékenységi reakciókra (atopia)
fokozott körültekintéssel kell eljárni.

Súlyos bőrreakciók

Metamizol-kezeléssel összefüggésben súlyos bőrreakciókról, többek között
Stevens–Johnson-szindrómáról, toxikus epidermális nekrolízisről, eozinofíliával
és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakcióról (DRESS) számoltak be. Hagyja
abba a metamizol alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz.

Ha valaha is súlyos bőrreakciót észlelt magán, a továbbiakban soha nem
folytathatja a Dolosped®-kezelést.

Vérnyomásesés

A Dolosped® vérnyomásesést válthat ki. Ennek kockázata növekszik:

 * ha Önnek már eleve alacsony a vérnyomása, ha a szervezete súlyos mértékben ki
   van száradva vagy ha elégtelen a vérkeringése vagy a keringési elégtelenség
   korai stádiumában van (pl. szívroham vagy súlyos sérülések esetén),
 * ha Önnek magas láza van.

A Dolosped® alkalmazását ilyen esetekben gondosan mérlegelni kell, és Önt orvosi
felügyelet alatt kell tartani. A vérnyomásesés kockázatának csökkentése
érdekében szükség lehet megelőző intézkedésekre (pl. a vérkeringés
stabilizálására).

Ha a vérnyomásesés elkerülése kritikus fontosságú (például ha súlyos
szívkoszorúér-betegségben szenved, vagy jelentős érszűkülete van, ami korlátozza
például az agy vérellátását), a Dolosped® kizárólag a vérkeringés gondos
ellenőrzése mellett alkalmazható.

Súlyos máj- és vesekárosodás

Vese- vagy májműködési rendellenesség esetén a Dolosped®-et csak az előnyök és
kockázatok gondos mérlegelést követően, megfelelő elővigyázatossági intézkedések
mellett szabad alkalmazni.

Májbetegségek

Májgyulladást jelentettek metamizolt szedő betegeknél. A májgyulladás tünetei a
kezelés kezdetétől számított néhány napon vagy néhány hónapon belül
jelentkeztek. Hagyja abba a Dolosped® alkalmazását, és forduljon
kezelőorvosához, ha májbetegség tünetei jelentkeznek Önnél, mint pl. émelygés
(hányinger vagy hányás), láz, fáradtság, étvágytalanság, sötét színű vizelet,
világos színű széklet, a bőr és a szemfehérje besárgulása, bőrviszketés,
bőrkiütés vagy a fájdalom a gyomortájon (a has felső részén). Kezelőorvosa
ellenőrizni fogja a májfunkciókat. Ne szedje a Dolosped®-et, ha
metamizol-tartalmú gyógyszer szedése során korábban jelentkezett már Önnél
májbetegség.

Idősek

Időskorúak esetében a metamizol-nátrium bomlástermékeinek kiürülése lelassulhat.

Van a DOLOSPED®-nek mellékhatása?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Súlyos bőrreakciók

Hagyja abba a metamizol alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az
alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli:

 * Vöröses színű, nem kiemelkedő, céltáblaszerű vagy kerek foltok a törzsön,
   közepükön gyakran hólyagokkal, bőrhámlás, fekélyek a szájban, a torokban, az
   orron, a nemi szerveken vagy a szemen. Ezeket a súlyos bőrkiütéseket láz és
   influenzaszerű tünetek előzhetik meg (Stevens–Johnson-szindróma, toxikus
   epidermális nekrolízis). Ezek a reakciók nagyon ritkán fordulnak elő (10 000
   betegből legfeljebb 1-et érinthet).
 * Kiterjedt kiütés, magas testhőmérséklet és megnagyobbodott nyirokcsomók
   (DRESS-szindróma vagy gyógyszer-túlérzékenységi szindróma). Ennek a
   mellékhatásnak a gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló
   adatokból nem állapítható meg).

Hagyja abba a Dolosped® alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az
alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:
A Dolosped® leggyakoribb mellékhatásai az allergiás (túlérzékenységi) reakciók.
A legfontosabb a sokk (hirtelen keringési összeomlás) és az agranulocitózis
(bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos mértékű csökkenése). Ezek a reakciók
ritkán fordulnak elő (1000 beteg közül legfeljebb 1 nél jelentkezhetnek) vagy
nagyon ritkán (10 000 beteg közül legfeljebb 1 nél jelentkezhetnek), de
életveszélyesek. Ezek akkor is előfordulhatnak, ha a metamizol-nátriumot
korábban szövődmények nélkül szedte.

Émelygés (hányinger, hányás), láz, fáradtság, étvágytalanság, sötét színű
vizelet, világos színű széklet, a bőr és a szemfehérje besárgulása,
bőrviszketés, bőrkiütés vagy fájdalom a gyomortájon (a has felső részén). Ezek a
tünetek májkárosodás tünetei lehetnek.

NEM GYAKORI MELLÉKHATÁSOK (100 BETEGBŐL LEGFELJEBB 1-ET ÉRINTHET)

A bőrt és a nyálkahártyát érintő reakciók

Bíborszínű vagy mélyvörös, részben hólyagos bőrkiütések (fix gyógyszerkiütés)

Vérnyomáseséssel járó reakciók

Vérnyomásesés (átmeneti hipotóniás reakció). Ezt okozhatja a gyógyszer közvetlen
hatása, és nem jár együtt a túlérzékenységi reakciók egyéb jeleivel.
Ilyen reakció csak ritkán idéz elő súlyos vérnyomásesést. A vérnyomáseséssel
járó reakció kockázata fokozott lehet nagyon magas láz (hiperpirexia) esetén.
A hirtelen vérnyomásesés jellemző tünetei a szapora szívverés, sápadtság,
remegés, szédülés, hányinger és eszméletvesztés.

RITKA MELLÉKHATÁSOK (1000 BETEGBŐL LEGFELJEBB 1-ET ÉRINTHETNEK)

Allergiás (túlérzékenységi) reakciók

A túlérzékenységi reakciók ritkák, de nagyon ritkán (10 000 betegből közül
legfeljebb 1-et érinthet) súlyos és életveszélyes lefolyásúak lehetnek. Ezek a
gyógyszer bevétele után órákkal később is kialakulhatnak, azonban elsősorban a
gyógyszer bevétele utáni első órában fordulnak elő.

Az enyhe allergiás (túlérzékenységi) reakciók tünetei:

 * bőr- és nyálkahártya-reakciók (pl. viszketés, égő érzés, bőrpír,
   csalánkiütés, duzzanat)
 * légszomj
 * emésztőrendszeri panaszok (pl. émelygés, emésztési problémák, hányás)

Ezek az enyhébb reakciók súlyosabb formát ölthetnek:

 * a test egészére kiterjedő csalánkiütések
 * a bőr és a nyálkahártyák súlyos mértékű duzzanata (angioödéma; benne a gége
   környékének duzzanatával)
 * súlyos hörgőgörcs
 * szívritmuszavarok
 * a vérnyomás esése (amelyet esetenként vérnyomás-emelkedés előz meg)
 * a keringés összeomlása (sokk).

A fájdalomcsillapítók által kiváltott asztmában (fájdalomcsillapító szer okozta
asztma-szindrómában) szenvedő betegeknél az intolerancia rendszerint rohamokban
jelentkező légszomj formájában nyilvánul meg.

A bőrt és a nyálkahártyát érintő reakciók
Bőrkiütés (foltos-dudoros (makulopapulózus) kiütések)

A vérképzőrendszert érintő reakciók
Ritkán csökkent fehérvérsejtszám (leukopénia) alakulhat ki a vérben.

Ezek a reakciók akkor is előfordulhatnak, ha a metamizol-nátriumot korábban
szövődmények nélkül szedte. A gyógyszer szedésének azonnali abbahagyása
nélkülözhetetlen előfeltétele az állapot rendeződésének.

NAGYON RITKA MELLÉKHATÁSOK (10 000 BETEGBŐL LEGFELJEBB 1-ET ÉRINTHETNEK)

A vérképzőrendszert érintő reakciók
Nagyon ritkán (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet) bizonyos fehérvérsejtek
számának súlyos mértékű csökkenése (agranulocitózis) vagy a vérlemezkék számának
csökkenése (trombocitopénia) alakulhat ki. Ezek a reakciók akkor is
előfordulhatnak, ha a metamizol-nátriumot korábban szövődmények nélkül szedte.
Az agranulocitózis kockázata fokozódik, ha a metamizol-nátrium szedése egy
hétnél tovább tart.

Az agranulocitózis jellemző tünetei az alábbiak:

 * szájüregben, orrban, torokban, a nemi szerveken, illetve végbéltájékon
   kialakuló nyálkahártya-gyulladás
 * torokfájás
 * nyelési nehézség
 * magas láz
 * hidegrázás.
 * a nyirokcsomók csak csekély mértékben vagy egyáltalán nem duzzadnak meg.

Antibiotikumokat (fertőzés elleni gyógyszereket) szedő betegeknél ezek a tünetek
azonban minimálisak lehetnek. Általános egészségi állapotának hirtelen romlása
az agranulocitózis jele lehet.

A gyógyszer szedésének azonnali abbahagyása nélkülözhetetlen előfeltétele az
állapot rendeződésének. Ezért az agranulocitózis jeleinek mutatkozása esetén a
Dolosped szedését azonnal abba kell hagyni még a laboratóriumi vizsgálatok
eredményei megérkezése előtt.

A bőrt és a nyálkahártyát érintő reakciók
Nagyon ritkán úgynevezett Stevens–Johnson-szindróma (SJS) és toxikus epidermális
nekrolízis (TEN) fordulhat elő.

Ha az SJS vagy a TEN jelei vagy tünetei (kierjedt bőrkiütés gyakran
hólyagosodással vagy nyálkahártya-elváltozásokkal kombinálva) alakulnak ki, a
Dolosped-kezelést azonnal abba kell hagyni, és nem szabad folytatni.

Egyéb reakciók
Nagyon ritkán, különösen a keringő vértérfogat csökkenése, a kórtörténetben
szereplő vesebetegség, illetve túladagolás esetén, az alábbi mellékhatások
alakulhatnak ki:

 * a veseműködés károsodása túlságosan csekély vizelet-termelődéssel vagy annak
   teljes hiányával
 * fehérje ürülése a vizelettel
 * vesegyulladás

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló
adatokból nem állapítható meg)

Allergiás (túlérzékenységi) reakciók
Anafilaxiás sokk

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a sokk első tünetei jelentkeznek Önnél,
mint például:

 * hideg verejtékezés
 * szédülés
 * kábultság
 * a bőr elszíneződése
 * szorító érzés a mellkasban.

A vérképzőrendszert érintő reakciók
Vérszegénység egyidejű csontvelőműködési zavarral (aplasztikus anémia) és
vérszegénység csökkent fehérvérsejtszámmal és csökkent vérlemezkeszámmal
(pancitopénia) köztük halálos kimenetelű esetek is előfordulhatnak.

Az aplasztikus anémia és a pancitopénia jelei a következők

 * általános kellemetlen érzés
 * fertőzés
 * nem múló láz
 * vérömlenyek
 * vérzés
 * sápadtság.

Májgyulladás, a bőr és a szemfehérje besárgulása, emelkedett májenzimszintek a
vérben.

A vizelet vörös elszíneződését okozhatja a metamizol egy ártalmatlan
bomlásterméke, a rubazonsav.

A bőrt és a nyálkahártyát érintő reakciók
Kiterjedt kiütés, magas testhőmérséklet és megnagyobbodott nyirokcsomók
(DRESS-szindróma vagy gyógyszer-túlérzékenységi szindróma).

Hol vásárolhatok DOLOSPED®-et?

A DOLOSPED®-et megvásárolhatja a gyógyszertárakban. Ez a gyógyszer vény nélkül
kapható. Konzultációért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez!

Alkalmazható a DOLOSPED® más gyógyszerekkel együtt?

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett, egyéb gyógyszereiről.

MILYEN EGYÉB GYÓGYSZEREK BEFOLYÁSOLJÁK A DOLOSPED® HATÁSÁT?

Ismert, hogy a pirazolonok csoportjába tartozó hatóanyagok (amelybe a
metemizol-nátrium is tartozik) kölcsönhatásba léphet az alábbi hatóanyagokkal:

 * klórpromazin (a pszichés betegségek bizonyos tüneteinek kezelésére
   alkalmazott gyógyszer). A metamizol és a klórpromazin egyidejű alkalmazása
   súlyosan alacsony testhőmérsékletet okozhat.
 * a vérrögképződés megelőzésére alkalmazott gyógyszerek (véralvadásgátlók),
 * magas vérnyomás és egyes szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek
   (kaptopril),
 * pszichés betegségek kezelésére használt gyógyszerek (lítium),
 * daganatok és bizonyos reumatikus problémák kezelésére szolgáló gyógyszerek
   (metotrexát),
 * vizelethajtók (triamterén),
 * vérnyomáscsökkentők és vizelethajtók (diuretikumon), mivel megváltozhat ezen
   gyógyszerek hatásossága.

MILYEN EGYÉB GYÓGYSZEREK HATÁSÁT BEFOLYÁSOLJA A DOLOSPED®?

 * A metamizol csökkentheti a ciklosporin (az immunrendszer működésének
   elnyomására használt gyógyszer) vérszintjeit. Együttadás esetén szükség lehet
   a ciklosporin dózisának növelésére.
 * bupropion, depresszió kezelésére szolgáló vagy a dohányzásról történő
   leszokást elősegítő gyógyszer,
 * efavirenz, HIV/AIDS kezelésére szolgáló gyógyszer,
 * metadon, tiltott kábítószerek (opioidok) által kiváltott függőség kezelésére,
 * valproát, epilepszia vagy bipoláris zavar kezelésére szolgáló gyógyszer,
 * takrolimusz, szervkilökődést megelőző gyógyszer, szervátültetésen átesett
   betegeknél alkalmazzák,
 * szertralin, depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer.
 * A metamizol-nátrium csökkentheti az acetil-szalicilsav (ASA) vérlemezkékre
   gyakorolt hatását. Ha alacsony dózisú acetil-szalicilsavat szed a szív
   védelmére, akkor a Dolosped® fokozott óvatossággal alkalmazható

Hogyan kell tárolni a DOLOSPED®-et?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati
idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét

Mi képezi a reklámfilmben elhangzó ár összehasonlítás alapját, illetve mit kell
tudni az árakról?

IQVIA

Az IQVIA egy nemzetközi piackutató cég, mely hazánkban gyógyszertárak forgalmi
adatait gyűjti be és elemzi kistérségi szinten (azaz nem patikákra lebontva). Ez
az adatszolgáltatás, illetve az IQVIA-adatbázis referenciaként való feltüntetése
mind általánosan, mind a tisztességes piaci versenyt ellenőrző hatóságok által
elfogadott a gyógyszeripari kommunikációs anyagokban közölt adatok alátámasztása
céljából.

IQVIA FULL PTR ADATBÁZIS (PHARMA TREND)

A gyógyszertárakban fogyasztók részére értékesített termékek forgalmi adatait
méri, így különösen a termékek értékesítési árát és az eladott termékmennyiséget
egy adott időszakban.

AJÁNLOTT FOGYASZTÓI ÁR

Egy reklámban hirdetett ajánlott fogyasztói ár nem feltétlenül azonos az adott
patikában ténylegesen érvényesülő kiskereskedelmi árral, mivel a vény nélkül
kapható gyógyszerek ún. “szabadáras” termékek, így az egyes gyógyszertárak saját
belátásuk szerint a gyártó, vagy a forgalmazó által ajánlott fogyasztói ártól
eltérő árat is alkalmazhatnak.

FOGYASZTÓI ÁR

Az adott gyógyszertárban adott időben ténylegesen érvényesülő kiskereskedelmi
ár, amely nem feltétlenül egységes, az földrajzi régiónként, de akár egy szűkebb
területen belül is eltérő lehet az egyes patikákban, a vény nélkül is kiadható
gyógyszertermékek szabadáras volta okán.

ÁTLAGÁR

Az IQVIA FULL PTR adatbázisa szerinti átlagár a termék egy adott időszakban az
IQVIA paneljében szereplő, országos reprezentatív mintát képező
gyógyszertárakban alkalmazott fogyasztói árainak és az értékesített mennyiségnek
a figyelembevételével kiszámított átlagos ár. A termék adott gyógyszertárban
adott időpontban alkalmazott fogyasztói ára tehát nem azonos az átlagárral, a
fogyasztói ár az átlagártól akár pozitív, akár negatív irányban eltérhet.


ÁTLAGÁRAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA

Kereskedelmi kampányokban időnként megjelennek olyan összehasonlító reklámok,
amelyek egyes termékek átlagárait hasonlítják össze. Az átlagárak nagyságrendi
pontosságúak, és amennyiben két termék fogyasztói árának ugyanazon módszer
alapján kiszámított átlaga kerül a reklámban összehasonlításra, ugyanazon
időszakra vonatkozóan, abban az esetben ez jól érzékelteti az összehasonlított
termékek árszintjei közötti különbséget, és megfelelő tájékoztatást nyújt a
fogyasztó számára a termékek egymáshoz viszonyított árszintjeinek adott
időszakon belüli alakulásáról.

Az IQVIA FULL PTR adatbázisa alapján a 2023. december és 2024. február közötti
időszakban az Algopyrin 500 mg tabletta 20 db-os kiszerelésének egy tablettára
eső fogyasztói átlagára 153,31 Ft, míg a Dolosped (korábbi nevén Doloryn) 500 mg
tabletta 20 db-os kiszerelésének egy tablettára eső fogyasztói átlagára 89,33 Ft
volt.

DOLOSPED®

DOLOSPED®

LETÖLTÉSEK

Betegtájékoztató - DOLOSPED®

KAPCSOLAT

office@stada-hungary.com

Megfelelési jelentési portál:

Compliance Reporting Portal ⧉

24STADARACIBUM1AP3/2024.02.21.

Jogi nyilatkozat Adatkezelési tájékoztató Adatvédelmi tájékoztató mellékhatás
bejelentéshez Mellékhatás bejelentés Süti nyilatkozat Impresszum Copyright®
STADA 2024

A KOCKÁZATOKRÓL ÉS A MELLÉKHATÁSOKRÓL OLVASSA EL A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, VAGY
KÉRDEZZE MEG KEZELŐORVOSÁT, GYÓGYSZERÉSZÉT!