fagnettverkhuntington.dev04.ovh.ramsalt.com
Open in
urlscan Pro
51.68.39.162
Public Scan
URL:
https://fagnettverkhuntington.dev04.ovh.ramsalt.com/
Submission: On July 22 via automatic, source certstream-suspicious — Scanned from FR
Submission: On July 22 via automatic, source certstream-suspicious — Scanned from FR
Form analysis
2 forms found in the DOMGET /searching/
<form action="/searching/" method="get" id="views-exposed-form-sidesok-page-1" accept-charset="UTF-8">
<div class="js-form-item form-item js-form-type-textfield form-item-search-api-fulltext js-form-item-search-api-fulltext">
<label for="edit-search-api-fulltext">Søk</label>
<input placeholder="Søk" data-drupal-selector="edit-search-api-fulltext" type="text" id="edit-search-api-fulltext" name="search_api_fulltext" value="" size="30" maxlength="128" class="form-text">
</div>
<div data-drupal-selector="edit-actions" class="form-actions js-form-wrapper form-wrapper" id="edit-actions"><input alt="Søk" data-drupal-selector="edit-submit-sidesok" type="image" id="edit-submit-sidesok" value="Søk"
src="/sites/default/themes/huntingtons/images/optimized/icon-search.png" class="image-button js-form-submit form-submit">
</div>
</form>
Name: mc-embedded-subscribe-form — POST https://fagnettverkhuntington.us18.list-manage.com/subscribe/post?u=b4444931582f6c29e72f8a4e1&id=465aa15feb
<form action="https://fagnettverkhuntington.us18.list-manage.com/subscribe/post?u=b4444931582f6c29e72f8a4e1&id=465aa15feb" method="post" id="mc-embedded-subscribe-form" name="mc-embedded-subscribe-form" class="validate" target="_blank"
novalidate="novalidate">
<div id="mc_embed_signup_scroll">
<div class="mc-field-group">
<input type="email" value="" name="EMAIL" class="required email" id="mce-EMAIL" placeholder="Din e-post" aria-required="true">
</div>
<div id="mce-responses" class="clear">
<div class="response" id="mce-error-response" style="display:none"></div>
<div class="response" id="mce-success-response" style="display:none"></div>
</div> <!-- real people should not fill this in and expect good things - do not remove this or risk form bot signups-->
<div style="position: absolute; left: -5000px;" aria-hidden="true"><input type="text" name="b_b4444931582f6c29e72f8a4e1_465aa15feb" tabindex="-1" value=""></div>
<div class="clear"><input type="submit" value="Meld på" name="subscribe" id="mc-embedded-subscribe" class="button"></div>
</div>
</form>
Text Content
Skip to main navigation Søk MAIN NAVIGATION * Hjem * Om Huntington sykdom * Fagstoff * E-LÆRING * Nettverket * Om oss Praktisk opplæringsarena for helsepersonell som jobber med Huntington sykdom i sene faser. Gå til e-læring EHA KONFERANSE 2023 Fagnettverket har i helgen deltatt på European Huntington Association(link is external) (EHA) sin konferanse i Blankenberge, Belgia. Her var det samlet rundt 300 Huntington-familiemedlemmer, frivillige, fagfolk og representanter fra ulike legemiddelbedrifter som utvikler behandlinger for Huntingtons sykdom. EHA er en paraplyorganisasjon for foreninger for Huntingtons sykdom (HS) fra 32 land. De arrangerer hver andre år konferanse. Samlet sammen og på få dager får man høre forskjellige personlige erfaringer fra pasienter og pårørende, nytt innenfor forskning og om arbeidspraksis fra forskjellige land. Image Vi erfarer at det er stor forskjell på spesialisering og håndtering av HS i Europa. Lærerikt å få høre på forelesernes budskap om hvordan man håndterer hverdagen med HS -både som helsepersonell og i familiene. Det jobbes med å motarbeide stigma og vi har hørt om videre forskning. Det har også vært veldig lærerikt og nyttig å få møte familier hvor vi har kunnet stille spørsmål og fordype oss i hvordan pasienter og pårørende opplever sine erfaringer med helsevesenet og andre instanser. Vi har fått oppleve en stor dose av fellesskap, rørt av historiene og knyttet nye kontakter. -EUROPEAN HUNTINGTON ASSOCIATION; Vi er sterkere sammen! 30 Les mer Ressurser 30 Les mer Fagpersoner VELG DITT RESSURSSENTER * Nettverket * Om sykdommen Knorrebakken Nord-Norge Ranheim Midt-Norge Olaviken Vestlandet Grefsenlia Østlandet Presteheia Sørlandet Ingen planlagte arrangementer akkurat nå, sjekk tilbake senere! Alle arrangementer * Landsforeningen for Huntington sykdom(link is external) * Senter for sjeldne diagnoser(link is external) NEWS FROM HDBUZZ Previous ET SKRITT FRAMOVER FOR GENREDIGERING: CRISPR-CAS9 OG HS(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) SUKSESS! ASO-MEDIKAMENT REDUSERER NIVÅENE AV MUTERT PROTEIN HOS PASIENTER MED HUNTINGTONS SYKDOM(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) OPPDATERING OM DEN FØRSTE PUBLIKASJONEN FRA EN HUNTINGTIN-REDUSERENDE STUDIE(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) NUB1: ØKT NEDBRYTING FOR Å REDUSERE MUTERT HUNTINGTIN(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) EUROBUZZ 2014: DAG 3(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) EUROBUZZ 2014: DAG 1(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) MELATONIN-ENDRINGER VED HUNTINGTONS SYKDOM KAN FORKLARE SØVNPROBLEMER(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) EUROBUZZ 2014: DAG 2(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) POSITIVE RESULTATER FOR NY VERSJON AV TETRABENAZIN FOR HUNTINGTONS SYKDOM(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) Å OMDANNE HUDCELLER TIL HJERNECELLER: ET GJENNOMBRUDD INNEN FORSKNING PÅ HUNTINGTONS SYKDOM?(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) KUNNGJØRING AV KLINISK TEST FOR HUNTINGTONS SYKDOM: HUNTINGTINSENKENDE MEDIKAMENT KLART FOR FASE I-TESTING I 2015(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) LIFTOFF: FØRSTE MENNESKER BEHANDLET MED "GENE SILENCING" LEGEMIDLER MOT HS!(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) KARTLEGGING AV ANATOMIEN VED HS: EN HISTORIE OM HELE HJERNEN(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) VARIASJONER I HS-GENET PÅVIRKER TIDSPUNKT FOR SYMPTOMSTART(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) MED VIDVINKELOBJEKTIV: Å SE PÅ IKKE-MOTORISKE SYMPTOMER VED HS(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) ET SKRITT FRAMOVER FOR GENREDIGERING: CRISPR-CAS9 OG HS(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) SUKSESS! ASO-MEDIKAMENT REDUSERER NIVÅENE AV MUTERT PROTEIN HOS PASIENTER MED HUNTINGTONS SYKDOM(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) OPPDATERING OM DEN FØRSTE PUBLIKASJONEN FRA EN HUNTINGTIN-REDUSERENDE STUDIE(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) NUB1: ØKT NEDBRYTING FOR Å REDUSERE MUTERT HUNTINGTIN(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) EUROBUZZ 2014: DAG 3(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) EUROBUZZ 2014: DAG 1(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) MELATONIN-ENDRINGER VED HUNTINGTONS SYKDOM KAN FORKLARE SØVNPROBLEMER(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) EUROBUZZ 2014: DAG 2(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) POSITIVE RESULTATER FOR NY VERSJON AV TETRABENAZIN FOR HUNTINGTONS SYKDOM(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) Å OMDANNE HUDCELLER TIL HJERNECELLER: ET GJENNOMBRUDD INNEN FORSKNING PÅ HUNTINGTONS SYKDOM?(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) KUNNGJØRING AV KLINISK TEST FOR HUNTINGTONS SYKDOM: HUNTINGTINSENKENDE MEDIKAMENT KLART FOR FASE I-TESTING I 2015(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) LIFTOFF: FØRSTE MENNESKER BEHANDLET MED "GENE SILENCING" LEGEMIDLER MOT HS!(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) KARTLEGGING AV ANATOMIEN VED HS: EN HISTORIE OM HELE HJERNEN(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) VARIASJONER I HS-GENET PÅVIRKER TIDSPUNKT FOR SYMPTOMSTART(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) MED VIDVINKELOBJEKTIV: Å SE PÅ IKKE-MOTORISKE SYMPTOMER VED HS(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) ET SKRITT FRAMOVER FOR GENREDIGERING: CRISPR-CAS9 OG HS(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) SUKSESS! ASO-MEDIKAMENT REDUSERER NIVÅENE AV MUTERT PROTEIN HOS PASIENTER MED HUNTINGTONS SYKDOM(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) OPPDATERING OM DEN FØRSTE PUBLIKASJONEN FRA EN HUNTINGTIN-REDUSERENDE STUDIE(LINK IS EXTERNAL) Les mer(link is external) Next * 1 * 2 * 3 * 4 * 5 RESSURSER Previous FAMILIEKURS OM HUNTINGTONS SYKDOM, ARRANGERT AV SSD (LINK IS EXTERNAL) Senter for sjeldne diagnoser arrangerer familiekurs om Huntingtons sykdom. Kurset gir dere mulighet til å få mer kunnskap om hvordan det er for ulike familiemedlemmer å leve med Huntingtons sykdom i familien. Kurset er for pasienter og pårørende. NY FRIST FOR PÅMELDING: snarest (før 1.september 2023) Kurset krever ikke henvisning HUNTINGTONS SYKDOM: VEILEDNING Til deg som ønsker å få mer kunnskap om Huntingtons sykdom. Du kan være berørt ved at du selv eller andre i din familie kan ha arvet genfeilen for Huntingtons sykdom. Du kan være en fagperson som ønsker å styrke din kompetanse om sykdommens forløp og utfordringer. Eller du kan være en pårørende eller en venn. Av Senter for sjeldne diagnoser Last ned (pdf, 2854 Kb) LESESTOFF CREATE E-LÆRINGSKURS (LINK IS EXTERNAL) CREATE LESESTOFF -- CREATE LENKE -- (LINK IS EXTERNAL) CREATE VIDEO -- Image SJELDENPODDEN FRA SSD; EPISODE OM HUNTINGTON SYKDOM (LINK IS EXTERNAL) I episoden forteller Beate om valget om å ta gentesten. Lege og rådgiver ved Senter for sjeldne diagnoser, Ina Selseth Almdahl, forteller om sykdommen og hvordan symptomene påvirker kroppen. Genetisk veileder, bioingeniør og rådgiver ved Senter for sjeldne diagnoser, Sidsel Egedal, forklarer arvegangen til HS og hvordan ma n tester seg for sykdommen. FAMILIEKURS OM HUNTINGTONS SYKDOM, ARRANGERT AV SSD (LINK IS EXTERNAL) Senter for sjeldne diagnoser arrangerer familiekurs om Huntingtons sykdom. Kurset gir dere mulighet til å få mer kunnskap om hvordan det er for ulike familiemedlemmer å leve med Huntingtons sykdom i familien. Kurset er for pasienter og pårørende. NY FRIST FOR PÅMELDING: snarest (før 1.september 2023) Kurset krever ikke henvisning HUNTINGTONS SYKDOM: VEILEDNING Til deg som ønsker å få mer kunnskap om Huntingtons sykdom. Du kan være berørt ved at du selv eller andre i din familie kan ha arvet genfeilen for Huntingtons sykdom. Du kan være en fagperson som ønsker å styrke din kompetanse om sykdommens forløp og utfordringer. Eller du kan være en pårørende eller en venn. Av Senter for sjeldne diagnoser Last ned (pdf, 2854 Kb) LESESTOFF CREATE E-LÆRINGSKURS (LINK IS EXTERNAL) CREATE LESESTOFF -- CREATE LENKE -- (LINK IS EXTERNAL) CREATE VIDEO -- Image SJELDENPODDEN FRA SSD; EPISODE OM HUNTINGTON SYKDOM (LINK IS EXTERNAL) I episoden forteller Beate om valget om å ta gentesten. Lege og rådgiver ved Senter for sjeldne diagnoser, Ina Selseth Almdahl, forteller om sykdommen og hvordan symptomene påvirker kroppen. Genetisk veileder, bioingeniør og rådgiver ved Senter for sjeldne diagnoser, Sidsel Egedal, forklarer arvegangen til HS og hvordan ma n tester seg for sykdommen. FAMILIEKURS OM HUNTINGTONS SYKDOM, ARRANGERT AV SSD (LINK IS EXTERNAL) Senter for sjeldne diagnoser arrangerer familiekurs om Huntingtons sykdom. Kurset gir dere mulighet til å få mer kunnskap om hvordan det er for ulike familiemedlemmer å leve med Huntingtons sykdom i familien. Kurset er for pasienter og pårørende. NY FRIST FOR PÅMELDING: snarest (før 1.september 2023) Kurset krever ikke henvisning HUNTINGTONS SYKDOM: VEILEDNING Til deg som ønsker å få mer kunnskap om Huntingtons sykdom. Du kan være berørt ved at du selv eller andre i din familie kan ha arvet genfeilen for Huntingtons sykdom. Du kan være en fagperson som ønsker å styrke din kompetanse om sykdommens forløp og utfordringer. Eller du kan være en pårørende eller en venn. Av Senter for sjeldne diagnoser Last ned (pdf, 2854 Kb) Next * 1 * 2 * 3 * 4 * Koordinator * Ranheim HVS * Presteheia * N.K.S. Grefsenlia * NKS Olaviken * Knorrebakken KOORDINATOR Ansvarlig for nettsidene: fagnettverk.huntington@harstad.kommune.no(link sends email) Webkoordinator: Lise Hall Johnsen(link sends email). RANHEIM HVS Ranheim helse og velferdssenter Ranheimsveien 179A, 7053 Ranheim Tlf 72 54 32 40 PRESTEHEIA Presteheia Omsorgssenter Presteheia 18 4633 Kristiansand Tlf: 38 10 77 00 N.K.S. GREFSENLIA Aschehougs vei 37 0587 Oslo Tlf.: 22 09 15 10 NKS OLAVIKEN Askvegen 150 5306 Erdal Telefon: 56 15 10 00 KNORREBAKKEN Knorrebakken Boenheter Knorrebakken 2 9411 Harstad 95 00 59 41 NYHETSBREV Du vil av og til få nyhetsbrev vi skriver, samt automatiske oppdateringer på nye ressurser. Disse sendes maks én gang i uken. © Fagnettverk Huntington (Logg inn) Laget av Ramsalt