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Home»vacunas»Entre EE.UU. y el Reino Unido 453000 personas lesionadas por la
inyección contra C0 V ¡D


ENTRE EE.UU. Y EL REINO UNIDO 453000 PERSONAS LESIONADAS POR LA INYECCIÓN CONTRA
C0 V ¡D

Los datos de VAERS publicados de esta semana mostraron 50.861 informes de
eventos adversos después de las vacunas inyecciones desde diciembre de 2020 al
26 de marzo de 2021. En el siguiente link podrá ver sobre los 403.469 reacciones
adversas por la inyección C0 V ¡D en el Reino Unido.

Por Megan Redshaw

Los datos recientes publicados por los Centros para el Control y la Prevención
de Enfermedades (CDC) sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas
al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) luego
de las inyecciones COVID revelaron cifras en constante aumento. VAERS es el
sistema principal para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.
los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se
pueda confirmar una relación causal.

Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por
vacunas recibidos en el sistema a partir del viernes de la semana anterior. Los
datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 26 de marzo, se
informaron al VAERS un total de 50861 eventos adversos en total ,
incluidas 2.249 muertes, un aumento de 199 durante los siete días anteriores,
y 7.726 lesiones graves , 631 más que las mismo período de tiempo.

En un estudio financiado por el gobierno federal se encontró que solo el 1% de
los eventos adversos de la vacuna se informan a VAERS.

De las 2.249 muertes reportadas al 26 de marzo, el 28% ocurrió dentro de las 48
horas posteriores a la vacunación, el 19% ocurrió dentro de las 24 horas y el
43% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a
la vacunación.

En los EE. UU., Se habían administrado 136.7 millones de dosis de inyecciones C0
V ¡D hasta el 26 de marzo.

Errores del pasado y Dolores Cahill Ph.D, sobre letalidad de las inyecciones de
RNA contra C0 V ¡D https://www.bitchute.com/video/sB1Ku6OAZrrQ/


LOS DATOS DEL VAERS DE ESTA SEMANA MUESTRAN :

 * El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
 * El 45% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes
   de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
 * La edad promedio de los que murieron fue de 77,7 años y la muerte más joven
   fue un joven de 18 años.
 * Al 26 de marzo, 341 mujeres embarazadas habían informado eventos adversos
   relacionados con las vacunas COVID, incluidos 104 informes de aborto
   espontáneo o parto prematuro .
 * De los 578 casos de parálisis de Bell notificados , el 63% de los casos se
   notificaron después de las vacunas Pfizer-BioNTech , casi el doble de los
   notificados (36%) después de la vacunación con la vacuna Moderna. Se
   informaron siete casos de parálisis de Bell con la vacuna Johnson & Johnson
   (J&J) (1%).
 * Hubo 2.578 informes de anafilaxia , con el 53% de los casos atribuidos a
   la vacuna Pfizer-BioNTech , el 44% a Moderna y el 3% a la vacuna J&J , que
   se lanzó en los EE. UU. El 2 de marzo.
 * El uso de una búsqueda ampliada de cualquier referencia a la anafilaxia en
   las notas de la tabla dio como resultado 15.193 informes , con el 52% de los
   casos atribuidos a la inyección de Pfizer , el 45% a Moderna y el 3%
   a J&J . Con cada vacuna, casi el 42% de los informes anafilácticos ocurrieron
   en personas de 17 a 44 años.

Según el sitio web de los CDC , “los CDC hacen un seguimiento de cualquier
informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo
ocurrido y para determinar si la muerte fue el resultado o no de la inyección
relacionada”.

Hasta la fecha, la única información que los CDC han publicado relacionada con
la investigación de muertes relacionadas con la vacuna COVID y cómo se llevaron
a cabo esas investigaciones es una Actualización de seguridad de la inyección C0
V ¡D a través del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, publicada el 27
de enero.

Una entrevista en MedPage Today destacó las deficiencias de la vigilancia
posterior a la comercialización de la vacuna COVID. Aaron Kesselheim , profesor
de medicina en la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital Brigham and
Women’s en Boston, dijo que estamos viendo muchos informes espontáneos. Hay una
falta de estudios formales posteriores a la aprobación de estas inyecciones que
solo han recibido autorización de uso de emergencia y las inyecciones que además
se administran fuera del sistemas de salud, esto interfieren con la capacidad de
recopilar datos de observación de manera responsable.

Aunque los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos
(FDA) tienen varios sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas, no
están “en funcionamiento” y no tienen los recursos adecuados detrás de ellos,
dijo Kesselheim.

Según Kesselheim, esencialmente nadie hace un seguimiento de las reacciones
adversas de COVID en los EE. UU. Y no hay datos de seguridad a largo plazo.

El 8 de marzo, The Defender se comunicó con los CDC con preguntas sobre las
muertes y lesiones reportadas relacionadas con las inyecciones C0 V
¡D. Proporcionamos una lista escrita de preguntas sobre cómo los CDC llevan a
cabo investigaciones sobre:

 * las muertes reportadas, el estado de las investigaciones sobre las muertes
   reportadas en los medios,
 * si se están realizando autopsias y
 * el estándar para determinar si una lesión está relacionada causalmente con
   una vacuna.

También se consultó si los proveedores de atención médica están informando todas
las lesiones y muertes que podrían estar relacionadas con la inyección C0 V¡D, y
qué iniciativas educativas existen para alentar y facilitar informes adecuados y
precisos, hasta ahora no hubo respuesta.

Texas y Mississippi no usan máscara y los casos de C0 V ¡ D bajaron en relación
a otros Estados de EE.UU.con máscaras obligatorias
Fuente: New York Times, Federal States and Local Policies.


CASOS REVOLUCIONARIOS

Al 31 de marzo, fue notorio número creciente de “casos” de C0 V ¡ ID en personas
completamente vacunadas, algunos de los cuales han resultado en hospitalización
y muerte. Se están realizando investigaciones para determinar si hubo problemas
con las personas vacunas o si las personas se habían infectado con una variante.


LOS CDC PUBLICAN UNA NUEVA GUÍA DE VIAJES Y LOS PASAPORTES DE VACUNAS GENERAN
CONTROVERSIA HOGAR.

La administración de Biden y las empresas privadas están trabajando para
desarrollar pasaportes de vacunas que requerirían que los estadounidenses
demuestren que han sido inyectados con el gen sintético contra C0 V ¡D a medida
que se flexibilizan los encierros en el país.

La Dra. Naomi Wolf, fundadora y directora ejecutiva de Daily Clout , dijo que el
sistema de pasaportes realmente no se trata de la inyección. Se trata de
nuestros datos y “una vez que esto se implemente, no habrá mas la opción de
dejar de ser parte del sistema”.

El 26 de marzo, Nueva York lanzó un sistema de pasaporte de vacunas digital
conocido como Excelsior Pass que los residentes pueden usar para demostrar que
han sido inyectados o que recientemente dieron negativo en la prueba de
infección. El sistema de Nueva York, construido sobre la plataforma digital
health pass de IBM , se utilizará en docenas de eventos, incluidos lugares de
arte y entretenimiento.


JOHNSON&JOHNSON, J&J INFORME DE REACCIÓNES ALÉRGICAS GRAVES

15 millones de dosis de la vacuna de J&J fallaron en el control de calidad
después de que los trabajadores de una planta de fabricación de Baltimore
pusieron por negligencia un ingrediente de AstraZeneca en la inyección C0 V ¡D
de J&J. La confusión obligó a los reguladores a retrasar la autorización de las
líneas de producción de la planta y provocó una investigación por parte de la
FDA.

En marzo, un hombre de Virginia de 74 años sufrió una reacción rara a la vacuna
de J&J que provocó una erupción dolorosa que se extendió por todo el cuerpo y
que la piel se despegó. Richard Terrell le dijo a la estación de noticias local
WRIC que comenzó a sufrir síntomas extraños cuatro días después de recibir la
vacuna.

> Comencé a sentir un poco de malestar en la axila y luego, unos días después,
> comencé a tener un sarpullido con picazón, y luego comencé a hincharme y mi
> piel se puso roja
> 
> Richard Terrell.

La erupción se extendió a todo su cuerpo y su piel se despegó. Fue a la sala de
emergencias, donde los médicos determinaron que había experimentado una reacción
adversa a la inyección C0 V ¡D.


ASTRAZENECA SUSPENDIDA EN VARIOS PAÍSES 

Alemania suspendió indefinidamente el uso de la inyección C0 V ¡D de
Oxford-AstraZeneca para cualquier persona menor de 60 años siguiendo los
consejos de STIKO , el comité de vacunas independiente del país y expertos
externos.

El comité investigó informes de coágulos de sangre , algunos fatales, en
personas que recibieron la inyección y decidió administrar esta solo a personas
de 60 años o más, a menos que pertenezcan a una categoría de alto riesgo, como
si la inyección ya no fuera un riesgo en si misma .

Varias regiones de Alemania, incluidas Berlín y Múnich, habían detenido
temporalmente la inyección para personas menores de 60 años después de que el
regulador de vacunas de Alemania revelara 31 casos de un coágulo sanguíneo
cerebral raro, 9 de los cuales resultaron en muertes. La decisión se tomó como
precaución antes de una reunión con los reguladores médicos nacionales
programada para más tarde en el día en que se decidió suspender indefinidamente
la vacuna.

El 30 de marzo, Canadá anunció que suspendería la vacuna de AstraZeneca para
personas menores de 55 años debido a preocupaciones de que podría estar
relacionada con coágulos sanguíneos raros.

Health Canada exigió a AstraZeneca que realizara un estudio detallado sobre los
riesgos y beneficios de su vacuna COVID en múltiples grupos de edad, y suspendió
la vacuna para los grupos más jóvenes en espera del resultado de esa revisión.

El 24 de marzo, Health Canada actualizó la información del producto para las
inyecciones C0 V ¡D de AstraZeneca para advertir sobre el riesgo de coágulos
sanguíneos raros asociados con niveles bajos de plaquetas en la sangre después
de las inyecciones, un cambio radical con respecto a la posición anterior de
Canadá .

Solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a
cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos 4 pasos .

> Introducción a las inyecciones contra C0V¡D

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Anterior Biden va a lanzar una campaña publicitaria de 1.500 millones para
tratar de convencer que las inyecciones son seguras
Próximo Desinformación en las muertes con C0 V ¡D para crear pánico


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