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Utilizamos cookies em nosso site para melhorar sua experiência de navegação, no entanto, estes cookies não armazenam informações pessoais, servindo exclusivamente para fins estatísticos. Leia Mais. OK! * Home * Serviços Analíticos * Análise de controle de qualidade * Consultoria em estudos de bioequivalência e biodisponibilidade * Correlação in vitro in vivo e predição de biodisponibilidade * Desenvolvimento de metodologia analítica de dissolução * Desenvolvimento de metodologia analítica de quantificação * Desenvolvimento de metodologia analítica indicativa de estabilidade (rdc 53) * Perfil de dissolução * Validação de metodologia analítica * Sobre a Vinova * Artigos * Fale Conosco * ANÁLISE DE CONTROLE DE QUALIDADE Realização de ensaios físico-químicos, conforme a metodologia previamente definida, em matérias primas e nas formas farmacêuticas comprimidos, cápsulas, suspensões, sachês, cremes e pomadas. * DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA INDICATIVA DE ESTABILIDADE (RDC 53/2015) Desenvolvimento de método analítico que permite a quantificação e a identificação de impurezas e/ou produtos de degradação, conforme a RDC 53/2015 da Anvisa. * CONSULTORIA EM ESTUDOS DE BIOEQUIVALENCIA E BIODISPONIBILIDADE Construção de desenhos de estudos de bioequivalência adequados ao ativo e forma farmacêutica e gerenciamento do estudo juntamente com equipe de pesquisadores. * CORRELAÇÃO IN VITRO IN VIVO E PREDIÇÃO DE BIOEQUIVALÊNCIA Investigação de uma relação racional entre a farmacocinética de um ativo, produzidas por uma forma farmacêutica, e suas propriedades físico-químicas para que o resultado da bioequivalência possa ser previsto. * PERFIL DE DISSOLUÇÃO Ensaio físico-químico realizado para avaliar a capacidade do ativo de um medicamento sólido ou suspensão, se tornar solúvel em meios de dissolução conforme metologia previamente definida. * VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA Conjunto de ensaios analíticos a fim de demonstrar que o método é apropriado para a finalidade pretendida. * DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA DE QUANTIFICAÇÃO Conjunto de ações para determinar todos parâmetros em equipamentos e os processos analíticos que resultarão na quantificação do (s) insumo(s) farmacêutico(s) ativo(s) em medicamentos. * DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA DE DISSOLUÇÃO Estudo e determinação dos parâmetros de dissolução de um medicamento em formas farmacêuticas sólidas ou suspensão conforme a RDC 31/2010 da Anvisa. VINOVA FARMA TECNOLOGIA EM DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS MISSÃO – VINOVA FARMA Contribuir para inovação e competitividade do portfólio de nossos clientes, por meio de processos eficientes e seguros. VISÃO – VINOVA FARMA Ser reconhecido como parceiro estratégico no desenvolvimento de produtos farmacêuticos até 2025. VALORES – VINOVA FARMA * Qualidade e excelência; * Agilidade com responsabilidade; * Inovação e solução; * Respeito e transparência com parceiros. NOSSOS SERVIÇOS * Análise de controle de qualidade * Consultoria em estudos de bioequivalência e biodisponibilidade * Correlação in vitro in vivo e predição de biodisponibilidade * Desenvolvimento de metodologia analítica de dissolução * Desenvolvimento de metodologia analítica de quantificação * Desenvolvimento de metodologia analítica indicativa de estabilidade (RDC 53) * Perfil de dissolução * Validação de metodologia analítica NOSSOS PARCEIROS https://aptechbr.com/ https://www.iqta.com.br/ * * * Vinova Farma 2021 * Home * Serviços Analíticos * Sobre a Vinova * Artigos * Fale Conosco